Dyschondrosteosis Leri

Lery-Weill-Dyschondrostose

Die Lary-Weill-Dyschondrose ist eine erbliche Knochenerkrankung. Sie zeichnet sich durch eine Schädigung der metaphysären Zonen des Knochens aus, was für die Medizin im Allgemeinen ein wenig untersuchtes Objekt ist. Der Tumor ist gutartig, enthält aber auch bösartige Zellen. Sehr ähnlich den Manifestationen eines Osteoidosteoms bei Kindern. Manchmal wird diese Krankheit auch Leri-Krankheit genannt, was falsch ist, da es sich um völlig unterschiedliche Krankheiten handelt. Allerdings ist die Klassifizierung leider sehr verwirrend.

Ursachen der Entwicklung der Lery-Weill-Dyschondrosotose

Über den Grund seiner Entstehung besteht heute kein Konsens. Ärzte sagen, dass der Prozess erblich bedingt ist, das heißt, die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung steigt, wenn zuvor dieselbe Diagnose gestellt wurde. Es gibt Fälle, in denen eine Mutation eines bestimmten Gens festgestellt wurde, deren Versagen zur Entstehung der Krankheit beiträgt. Einige Wissenschaftler glaubten, dass der Grund der Einfluss eines Virus sei; Später stellte sich jedoch heraus, dass die meisten virologischen Erkrankungen nichts damit zu tun hatten.

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