Lery-Weills dyschondrostose
Lary-Weills dyschondrosose er en arvelig knoglesygdom. Det er karakteriseret ved beskadigelse af knoglemetafysezonerne, som er et dårligt undersøgt objekt for medicin generelt. Tumoren er godartet, men indeholder også ondartede celler. Meget lig manifestationerne af osteoid osteom hos børn. Nogle gange kaldes denne sygdom også for Leris sygdom, hvilket er forkert, da det er helt andre sygdomme. Klassificeringen er dog desværre meget forvirrende.
Årsager til udvikling af Lery-Weills dyschondrosotose
I dag er der ingen konsensus om årsagen til dens dannelse. Læger siger, at processen er arvelig, det vil sige, at sandsynligheden for sygdommen øges, hvis den samme diagnose var tidligere. Der er tilfælde, hvor en mutation af et specifikt gen er blevet identificeret, hvis svigt bidrager til udviklingen af sygdommen. Nogle videnskabsmænd mente, at årsagen var påvirkningen af en virus; dog fandt man senere ud af, at de fleste virologiske sygdomme ikke havde noget med det at gøre.
Ugunstigt