Dyskondrosteoosi Leri

Lery-Weillin dyskondstoosi

Lary-Weillin dyskondroosi on perinnöllinen luusairaus. Sille on ominaista luun metafyysisten vyöhykkeiden vaurioituminen, mikä on yleisesti lääketieteen huonosti tutkittu kohde. Kasvain on hyvänlaatuinen, mutta sisältää myös pahanlaatuisia soluja. Hyvin samanlainen kuin osteoidisen osteooman ilmenemismuodot lapsilla. Joskus tätä sairautta kutsutaan myös Lerin taudiksi, mikä on väärin, koska nämä ovat täysin erilaisia ​​​​sairauksia. Valitettavasti luokittelu on kuitenkin hyvin sekava.

Lery-Weillin dyskondrosotoosin kehittymisen syyt

Nykyään ei ole yksimielisyyttä sen perustamisen syystä. Lääkärit sanovat, että prosessi on perinnöllinen, eli taudin todennäköisyys kasvaa, jos sama diagnoosi oli aiemmin. On tapauksia, joissa on tunnistettu tietyn geenin mutaatio, jonka epäonnistuminen edistää taudin kehittymistä. Jotkut tutkijat uskoivat, että syy oli viruksen vaikutus; kuitenkin myöhemmin selvisi, että useimmilla virologisilla sairauksilla ei ollut mitään tekemistä sen kanssa.

Epäsuotuisa