Wernicke S encefalopatie

Wernickeova encefalopatie: porozumění, diagnostika a léčba

Úvod

Wernickeova encefalopatie, známá také jako Wernickeova encefalopatie, je běžná porucha mozkového kmene, která je často doprovázena zmateností nebo deliriem, paralýzou svalů oční bulvy, nystagmem a nejistou chůzí. Tento vážný stav vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc, protože bez léčby může progredovat a vést k vážným komplikacím, včetně smrti. V tomto článku se podíváme na příčiny, příznaky, diagnostiku a léčbu Wernicke encefalopatie.

Příčiny

Hlavní příčinou Wernickeovy encefalopatie je nedostatek vitaminu B1 nebo thiaminu v těle. Thiamin hraje důležitou roli v metabolismu a normální činnosti nervového systému. Nedostatek thiaminu se může objevit z různých důvodů, ale nejčastěji je spojen s alkoholismem nebo dlouhodobým a silným zvracením. Lidé, kteří zneužívají alkohol, mají často špatnou stravu a špatné vstřebávání živin, včetně thiaminu. Proto je alkoholismus jedním z nejčastějších rizikových faktorů pro rozvoj Wernickeovy encefalopatie.

Příznaky

Wernicke encefalopatie má řadu příznaků, které mohou být způsobeny poškozením různých oblastí mozkového kmene. Hlavní rysy jsou:

1. Zmatenost nebo delirium: Pacienti mohou zaznamenat mentální retardaci, zmatenost, sníženou pozornost a paměť a změny chování.

2. Ochrnutí svalů oční bulvy: Jedním z charakteristických příznaků je neschopnost ovládat pohyby očních bulv nebo potíže s jejich koordinací.

3. Nystagmus: Jedná se o mimovolní rytmické pohyby očí, které mohou být horizontální, vertikální nebo rotační.

4. Nejistá chůze: Pacienti mohou zaznamenat ztrátu rovnováhy, nejistotu při chůzi a problémy s koordinací.

Diagnostika

Diagnóza Wernicke encefalopatie může být obtížná, zejména u pacientů s alkoholismem nebo jinými základními zdravotními stavy. Lékaři obvykle zakládají svou diagnózu na klinických příznacích a anamnéze pacienta. Kromě toho mohou být provedeny další testy, jako jsou laboratorní krevní testy ke stanovení hladin thiaminu a dalších živin, a neurozobrazovací testy, jako je MRI (magnetická rezonance) nebo CT (počítačová tomografie), aby se hledaly strukturální změny v mozku. mozek.

Léčba

Hlavní léčbou Wernicke encefalopatie je okamžité podání thiaminu. Thiamin může být podáván intravenózně nebo ve formě perorálních léků. Včasná léčba je zásadní pro prevenci progrese onemocnění a zlepšení prognózy. V některých případech, zvláště pokud jsou příznaky závažné, může být nutné pacienta hospitalizovat za účelem pozorování a intenzivního podávání thiaminu.

Kromě thiaminu může být nezbytná léčba základních problémů, jako je alkoholismus nebo jiné nutriční nedostatky. Pacientům mohou být předepsány další vitamíny a minerály, stejně jako rehabilitační opatření zaměřená na obnovení koordinace a svalové funkce.

Předpověď

Při včasné diagnóze a zahájení léčby je prognóza pro pacienty s Wernickeovou encefalopatií obvykle příznivá. Pokud však není nemoc detekována a léčena, může progredovat a vést k závažným komplikacím, jako je Korsakoffův syndrom, stav charakterizovaný poruchou paměti a kognitivních funkcí.

Závěr

Wernickeho encefalopatie je vážný stav způsobený nedostatkem vitaminu B1 a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Uvědomění si rizikových faktorů, jako je alkoholismus a špatná strava, a včasné vyhledání pomoci jsou důležitými aspekty prevence a léčby této poruchy. Včasné podávání thiaminu a konkomitantní terapie může významně zlepšit prognózu a kvalitu života pacientů trpících Wernickeovou encefalopatií.

Wernicke-Korsakoffova encefalopatie je jedním z vážných onemocnění mozku a při delším trvání může být často smrtelná. Nemoc byla poprvé popsána německým neurologem v roce 1855 a byla pojmenována na počest svého objevitele - Korsakoffova encefalopatie. Jak však ukazují statistiky