Země výrobce
Velká Británie, Glaxo Velká Británie, Glaxo Wellcome Itálie, Glaxo Wellcome Velká Británie, Glaxo Operations Velká Británie
Pharm Group
Cefalosporiny druhé generace
Výrobci
Wellcome Ltd (Velká Británie), Glaxo (Velká Británie), Glaxo Wellcome (Itálie), Glaxo Wellcome (Velká Británie), Glaxo Operations UK (Velká Británie)
Mezinárodní název
cefuroxim
Synonyma
Axetin, Zinacef, Ketocef, Kefstar, Kefurox, Multisef, Novocef, Proxim, Supero, Ucefaxim, Cefogen, Cefuxim, Cefurabol, Cefuroxim sodný
Lékové formy
potahované tablety 125 mg, potahované tablety 250 mg, potahované tablety 500 mg, perorální suspenze 125 mg/5 ml, perorální suspenze 250 mg, perorální suspenze, tablety 250 mg, tablety 125 mg, tablety 500 mg, granulát pro přípravu
Sloučenina
Účinná látka: Cefuroxim.
Indikace pro použití
Infekce horních a dolních cest dýchacích (akutní a chronická bronchitida, infikovaná bronchiektázie, pneumonie, plicní absces, pleurální empyém), ucha, krku a nosu (zánět středního ucha, faryngitida, tonzilitida, sinusitida), kůže a měkkých tkání (erysipel, celulitida , pyodermie, impetigo, furunkulóza), urogenitální trakt (uretritida, akutní a chronická pyelonefritida, cystitida, asymptomatická bakteriurie), klouby, pánevní a břišní orgány, žlučové cesty a gastrointestinální trakt, rána, kapavka (akutní gonokoková uretritida a cervicitida), bakteriální septikémie, osteomyelitida, peritonitida, meningitida; prevence infekčních komplikací při operacích.
Kontraindikace
Hypersenzitivita (včetně jiných cefalosporinů, penicilinů, karbapenemů), krvácení a gastrointestinální onemocnění v anamnéze, vč. nespecifická ulcerózní kolitida; těhotenství, kojení.
Vedlejší účinek
Průjem, nevolnost, zvracení, zácpa, plynatost, křeče a bolesti břicha, dyspepsie, vředy v ústech, anorexie, žízeň, orální kandidóza, glositida, pseudomembranózní kolitida, přechodné zvýšení transamináz, poruchy alkalické fosfatázy, LDH nebo bilirubinu, dysfunkce jater, cholesta renální funkce, zvýšený kreatinin a/nebo močovinový dusík v krevním séru, snížený Cl kreatinin, dysurie, svědění v perineu, vaginitida, bolest na hrudi, zkrácení dýchání, snížený hemoglobin a hematokrit, přechodná eozinofilie, neutropenie, leukopenie, aplastická a hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hypoprotrombinémie, prodloužení protrombinového času, bolest hlavy, ospalost, dysbióza, superinfekce, kandidóza, porucha sluchu, křeče (se selháním ledvin), alergické reakce: vyrážka, svědění, kopřivka; zřídka - léková horečka nebo zimnice, sérová nemoc, bronchospasmus, pozitivní Coombsův test, erythema multiforme, intersticiální nefritida, Stevens-Johnsonův syndrom a anafylaktický šok; lokální reakce: bolest nebo infiltrace v místě vpichu, tromboflebitida po intravenózním podání.
Interakce
Diuretika a nefrotoxická antibiotika zvyšují riziko poškození ledvin, NSAID zvyšují riziko krvácení. Probenecid snižuje tubulární sekreci, snižuje renální Cl, zvyšuje Cmax, T1/2 a toxicitu. Léky, které snižují kyselost žaludku, mohou snížit biologickou dostupnost tablet.
Předávkovat
Příznaky: stimulace centrálního nervového systému, křeče Léčba: hemodialýza a peritoneální dialýza.
speciální instrukce
Při dlouhodobém užívání se doporučuje sledovat funkci ledvin (zejména při užívání vysokých dávek) a předcházet dysbakterióze. U pacientů s poruchou funkce ledvin je dávka snížena (s přihlédnutím k