Bellezza

Paese produttore

Regno Unito, Glaxo UK, Glaxo Wellcome Italia, Glaxo Wellcome UK, Glaxo Operations UK Regno Unito

Gruppo Farmaceutico

Cefalosporine di seconda generazione

Produttori

Wellcome Ltd (Regno Unito), Glaxo (Regno Unito), Glaxo Wellcome (Italia), Glaxo Wellcome (Regno Unito), Glaxo Operations UK (Regno Unito)

Nome internazionale

Cefurossima

Sinonimi

Axetina, Zinacef, Ketocef, Kefstar, Kefurox, Multisef, Novocef, Proxim, Supero, Ucefaxime, Cefogen, Cefuxime, Cefurabol, Cefuroxime sodica

Forme di dosaggio

compresse rivestite con film 125 mg, compresse rivestite con film 250 mg, compresse rivestite con film 500 mg, sospensione orale 125 mg/5 ml, sospensione orale 250 mg, sospensione orale, compresse 250 mg, compresse 125 mg, compresse 500 mg, granulato per la preparazione

Composto

Principio attivo: Cefuroxima.

Indicazioni per l'uso

Infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori (bronchite acuta e cronica, bronchiectasie infette, polmonite, ascesso polmonare, empiema pleurico), dell'orecchio, della gola e del naso (otite media, faringite, tonsillite, sinusite), della pelle e dei tessuti molli (erisipela, cellulite , piodermite, impetigine, foruncolosi), tratto genito-urinario (uretrite, pielonefrite acuta e cronica, cistite, batteriuria asintomatica), articolazioni, organi pelvici e addominali, tratto biliare e tratto gastrointestinale, ferita, gonorrea (uretrite e cervicite gonococcica acuta), sepsi, setticemia batterica, osteomielite, peritonite, meningite; prevenzione di complicazioni infettive durante le operazioni.

Controindicazioni

Ipersensibilità (compreso ad altre cefalosporine, penicilline, carbapenemi), sanguinamento e malattie gastrointestinali nell'anamnesi, incl. colite ulcerosa non specifica; gravidanza, allattamento.

Effetto collaterale

Diarrea, nausea, vomito, costipazione, flatulenza, crampi e dolore addominale, dispepsia, ulcere orali, anoressia, sete, candidosi orale, glossite, colite pseudomembranosa, aumenti transitori delle transaminasi, fosfatasi alcalina, LDH o bilirubina, disfunzione epatica, colestasi, alterazione funzionalità renale, aumento della creatinina e/o dell'azoto ureico nel siero del sangue, diminuzione della creatinina Cl, disuria, prurito al perineo, vaginite, dolore toracico, respiro corto, diminuzione dell'emoglobina e dell'ematocrito, eosinofilia transitoria, neutropenia, leucopenia, aplastica ed emolitica anemia, trombocitopenia, agranulocitosi, ipoprotrombinemia, prolungamento del tempo di protrombina, mal di testa, sonnolenza, disbatteriosi, superinfezione, candidosi, disturbi dell'udito, convulsioni (con insufficienza renale), reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria; raramente - febbre o brividi da farmaci, malattia da siero, broncospasmo, test di Coombs positivo, eritema multiforme, nefrite interstiziale, sindrome di Stevens-Johnson e shock anafilattico; reazioni locali: dolore o infiltrazione nel sito di iniezione, tromboflebite dopo somministrazione endovenosa.

Interazione

I diuretici e gli antibiotici nefrotossici aumentano il rischio di danni renali e i FANS aumentano il rischio di sanguinamento. Il Probenecid riduce la secrezione tubulare, riduce il Cl renale, aumenta la Cmax, il T1/2 e la tossicità. I farmaci che riducono l’acidità di stomaco possono ridurre la biodisponibilità delle compresse.

Overdose

Sintomi: stimolazione del sistema nervoso centrale, convulsioni Trattamento: emodialisi e dialisi peritoneale.

istruzioni speciali

Con l'uso a lungo termine, si raccomanda di monitorare la funzionalità renale (soprattutto quando si usano dosi elevate) e prevenire la disbatteriosi. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, la dose viene ridotta (tenendo conto