Land van fabrikant
VK, Glaxo VK, Glaxo Wellcome Italië, Glaxo Wellcome VK, Glaxo Operations VK VK
Pharm-groep
Cefalosporines van de tweede generatie
Fabrikanten
Wellcome Ltd (VK), Glaxo (VK), Glaxo Wellcome (Italië), Glaxo Wellcome (VK), Glaxo Operations UK (VK)
Internationale naam
Cefuroxim
Synoniemen
Axetin, Zinacef, Ketocef, Kefstar, Kefurox, Multisef, Novocef, Proxim, Supero, Ucefaxime, Cefogen, Cefuxime, Cefurabol, Cefuroxim-natrium
Doseringsvormen
filmomhulde tabletten 125 mg, filmomhulde tabletten 250 mg, filmomhulde tabletten 500 mg, orale suspensie 125 mg/5 ml, orale suspensie 250 mg, orale suspensie, tabletten 250 mg, tabletten 125 mg, tabletten 500 mg, granulaat voor bereiding
Verbinding
Actief bestanddeel: Cefuroxim.
Gebruiksaanwijzingen
Infecties van de bovenste en onderste luchtwegen (acute en chronische bronchitis, geïnfecteerde bronchiëctasie, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem), oor, keel en neus (otitis media, faryngitis, tonsillitis, sinusitis), huid en zachte weefsels (erysipelas, cellulitis pyodermie, impetigo, furunculose), urogenitale stelsel (urethritis, acute en chronische pyelonefritis, cystitis, asymptomatische bacteriurie), gewrichten, bekken- en buikorganen, galwegen en maag-darmkanaal, wond, gonorroe (acute gonokokken-urethritis en cervicitis), sepsis, bacteriële bloedvergiftiging, osteomyelitis, peritonitis, meningitis; preventie van infectieuze complicaties tijdens operaties.
Contra-indicaties
Overgevoeligheid (inclusief voor andere cefalosporines, penicillines, carbapenems), bloedingen en gastro-intestinale ziekten in de anamnese, incl. niet-specifieke colitis ulcerosa; zwangerschap, borstvoeding.
Bijwerking
Diarree, misselijkheid, braken, obstipatie, winderigheid, buikkrampen en pijn, dyspepsie, mondzweren, anorexia, dorst, orale candidiasis, glossitis, pseudomembraneuze colitis, voorbijgaande verhogingen van transaminasen, alkalische fosfatase, LDH of bilirubine, leverdisfunctie, cholestase, verminderde nierfunctie, verhoogd creatinine en/of ureumstikstof in het bloedserum, verlaagd Cl-creatinine, dysurie, jeuk in het perineum, vaginitis, pijn op de borst, verkorting van de ademhaling, verlaagd hemoglobine en hematocriet, voorbijgaande eosinofilie, neutropenie, leukopenie, aplastisch en hemolytisch bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose, hypoprotrombinemie, verlenging van de protrombinetijd, hoofdpijn, slaperigheid, dysbacteriose, superinfectie, candidiasis, gehoorverlies, convulsies (met nierfalen), allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria; zelden - medicijnkoorts of koude rillingen, serumziekte, bronchospasme, positieve Coombs-test, erythema multiforme, interstitiële nefritis, Stevens-Johnson-syndroom en anafylactische shock; lokale reacties: pijn of infiltratie op de injectieplaats, tromboflebitis na intraveneuze toediening.
Interactie
Diuretica en nefrotoxische antibiotica verhogen het risico op nierbeschadiging, en NSAID's verhogen het risico op bloedingen. Probenecid vermindert de tubulaire secretie, vermindert de renale Cl, verhoogt de Cmax, T1/2 en de toxiciteit. Geneesmiddelen die de maagzuurgraad verminderen, kunnen de biologische beschikbaarheid van tabletten verminderen.
Overdosis
Symptomen: stimulatie van het centrale zenuwstelsel, convulsies Behandeling: hemodialyse en peritoneale dialyse.
speciale instructies
Bij langdurig gebruik wordt aanbevolen de nierfunctie te controleren (vooral bij gebruik van hoge doses) en dysbacteriose te voorkomen. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie wordt de dosis verlaagd (rekening houdend met