Herstellungsland
Großbritannien, Glaxo Großbritannien, Glaxo Wellcome Italien, Glaxo Wellcome Großbritannien, Glaxo Operations UK Großbritannien
Pharm-Gruppe
Cephalosporine der zweiten Generation
Hersteller
Wellcome Ltd (Großbritannien), Glaxo (Großbritannien), Glaxo Wellcome (Italien), Glaxo Wellcome (Großbritannien), Glaxo Operations UK (Großbritannien)
Internationaler Name
Cefuroxim
Synonyme
Axetin, Zinacef, Ketocef, Kefstar, Kefurox, Multisef, Novocef, Proxim, Supero, Ucefaxim, Cefogen, Cefuxim, Cefurabol, Cefuroxim-Natrium
Darreichungsformen
Filmtabletten 125 mg, Filmtabletten 250 mg, Filmtabletten 500 mg, Suspension zum Einnehmen 125 mg/5 ml, Suspension zum Einnehmen 250 mg, Suspension zum Einnehmen, Tabletten 250 mg, Tabletten 125 mg, Tabletten 500 mg, Granulat zur Zubereitung
Verbindung
Wirkstoff: Cefuroxim.
Hinweise zur Verwendung
Infektionen der oberen und unteren Atemwege (akute und chronische Bronchitis, infizierte Bronchiektasen, Lungenentzündung, Lungenabszess, Pleuraempyem), Ohren, Rachen und Nase (Otitis media, Pharyngitis, Mandelentzündung, Sinusitis), Haut und Weichteile (Erysipel, Cellulitis). , Pyodermie, Impetigo, Furunkulose), Urogenitaltrakt (Urethritis, akute und chronische Pyelonephritis, Zystitis, asymptomatische Bakteriurie), Gelenke, Becken- und Bauchorgane, Gallentrakt und Magen-Darm-Trakt, Wunde, Gonorrhoe (akute Gonokokken-Urethritis und Zervizitis), Sepsis, bakterielle Septikämie, Osteomyelitis, Peritonitis, Meningitis; Prävention infektiöser Komplikationen bei Operationen.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit (auch gegen andere Cephalosporine, Penicilline, Carbapeneme), Blutungen und Magen-Darm-Erkrankungen in der Anamnese, inkl. unspezifische Colitis ulcerosa; Schwangerschaft, Stillzeit.
Nebenwirkung
Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen, Bauchkrämpfe und -schmerzen, Dyspepsie, Mundgeschwüre, Anorexie, Durst, orale Candidiasis, Glossitis, pseudomembranöse Kolitis, vorübergehender Anstieg der Transaminasen, alkalische Phosphatase, LDH oder Bilirubin, Leberfunktionsstörung, Cholestase, beeinträchtigt Nierenfunktion, erhöhtes Kreatinin und/oder Harnstoffstickstoff im Blutserum, vermindertes Cl-Kreatinin, Dysurie, Juckreiz im Perineum, Vaginitis, Brustschmerzen, Verkürzung der Atmung, vermindertes Hämoglobin und Hämatokrit, vorübergehende Eosinophilie, Neutropenie, Leukopenie, aplastische und hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Hypoprothrombinämie, Verlängerung der Prothrombinzeit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Dysbakteriose, Superinfektion, Candidiasis, Schwerhörigkeit, Krämpfe (mit Nierenversagen), allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria; selten - Drogenfieber oder Schüttelfrost, Serumkrankheit, Bronchospasmus, positiver Coombs-Test, Erythema multiforme, interstitielle Nephritis, Stevens-Johnson-Syndrom und anaphylaktischer Schock; lokale Reaktionen: Schmerzen oder Infiltration an der Injektionsstelle, Thrombophlebitis nach intravenöser Verabreichung.
Interaktion
Diuretika und nephrotoxische Antibiotika erhöhen das Risiko einer Nierenschädigung und NSAIDs erhöhen das Blutungsrisiko. Probenecid reduziert die tubuläre Sekretion, reduziert das renale Cl, erhöht Cmax, T1/2 und die Toxizität. Medikamente, die die Magensäure reduzieren, können die Bioverfügbarkeit von Tabletten verringern.
Überdosis
Symptome: Stimulation des Zentralnervensystems, Krämpfe. Behandlung: Hämodialyse und Peritonealdialyse.
spezielle Anweisungen
Bei längerer Anwendung wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überwachen (insbesondere bei hohen Dosen) und einer Dysbakteriose vorzubeugen. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosis reduziert (unter Berücksichtigung).