Kretinisme

Kretinisme er en sjælden tilstand, der opstår på grund af utilstrækkelig medfødt thyreoideahormonproduktion, også kendt som medfødt hypothyroidisme. Dette syndrom resulterer i dværgvækst, mental retardering og ru af hud og ansigtstræk.

Skjoldbruskkirtlen er en kirtel, der er placeret på forsiden af ​​halsen og producerer hormoner, der regulerer kroppens stofskifte. Hvis en nyfødt baby ikke har nok skjoldbruskkirtelhormoner, kan det føre til problemer med udviklingen af ​​hjernen og kroppen.

De vigtigste årsager til kretinisme er genetiske lidelser samt jodmangel. Jod er afgørende for, at skjoldbruskkirtlen fungerer korrekt, og en mangel kan føre til forskellige lidelser, herunder kretinisme.

Symptomer på kretinisme kan omfatte dværgvækst, forsinket fysisk og mental udvikling, ru af hud og ansigtstræk, forsinket tale og psykomotorisk udvikling, syns- og hørenedsættelse og andre helbredsproblemer.

Behandling for kretinisme involverer thyreoideahormonerstatningsterapi, som bør begynde så hurtigt som muligt efter barnets fødsel. Hvis behandlingen påbegyndes tidligt og udføres korrekt, kan der opnås væsentlige forbedringer i helbredet og reduktion af symptomerne på kretinisme.

Samlet set er kretinisme en alvorlig tilstand, der kan forårsage betydelige problemer i et barns udvikling, hvis den ikke opdages og behandles omgående. Behandling for kretinisme kan være langvarig og kompleks, men tidlig opdagelse og behandling er nøglen til at opnå positive resultater.

Kretinisme er en psykisk og neurologisk lidelse, der er karakteriseret ved forsinket mental og fysisk udvikling, og i nogle tilfælde endda ru af hud og ansigtstræk. Det er forårsaget af medfødt hypothyroidisme, når skjoldbruskkirtlen ikke producerer nok hormoner, som spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​mentale evner og fysisk vækst.

Kretinisme er den mest almindelige årsag til mental og udviklingsmæssig forsinkelse i barndommen (ca. 8 % af tilfældene), og forekommer overvejende hos drenge. Denne lidelse kan skyldes arvelighed eller kan være bestemt af beskadigelse af det gen, der er ansvarlig for at producere tilstrækkelige mængder af skjoldbruskkirtelhormoner. I de fleste tilfælde af Kretinisme viser sygdommen sig allerede i de første måneder af et barns liv. Børn udvikler sig meget langsomt og halter bagefter deres jævnaldrende i højde og vægt. De har normalt et lille kranium, en lille tunge, tyk og kort pels og ingen tænder. Langsom heling af sår er noteret. Appetit er fraværende eller kraftigt reduceret. Nogle gange kan der forekomme mimyoblastomer (tumorformationer, der er en samling af anukleære celler). Karakterændringer er mulige. Utilstrækkelig forsyning af skjoldbruskkirtelhormoner fører til for tidlig pubertet hos piger og underudvikling af kønsorganerne hos mænd. Mulig indsnævring af øjnene på grund af sygdomme i skjoldbruskkirtlen, synsproblemer, hyppige forkølelser, inflammatoriske processer, forringelse af immunitet. Hvis denne tilstand ikke behandles, er den normalt dødelig. I tilfælde af tidlig diagnose af sygdommen og ordineret medicin

Kretinisme er et navn, der er almindeligt kendt i medicin og forårsager frygt og forvirring hos de fleste mennesker. Hvad er kretinisme? Dværgvækst syndrom eller mental retardering? Eller måske er det en ru af ansigtets hud og dens træk?

Cretinismus (latin cretin - lille barn) er en klinisk sygdom forbundet med forsinket mental og fysisk udvikling af et barn, nedsat mental modning. Det er kendetegnet ved oligofreni af varierende sværhedsgrad, kretogen udifferentieret skeletdeformation, huderestose, nakkeforlængelse, vækstforsinkelser efter jævnaldrende og dysfunktion af centralnervesystemet.

Sygdommen udvikler sig på grund af dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, som regel forekommer den selv før barnets fødsel. Følgelig oplever sådanne børn udviklingsforsinkelser, som manifesterer sig fra de første dage af livet. Hvis de ikke behandles, kan nogle af symptomerne være reversible, og