크레틴병

크레틴병은 선천성 갑상선 기능 저하증으로도 알려져 있는 선천성 갑상선 호르몬 생산이 부족하여 발생하는 드문 질환입니다. 이 증후군은 왜소증, 정신 지체, 피부와 얼굴 특징의 거칠어짐을 초래합니다.

갑상선은 목 앞쪽에 위치한 기관으로, 신체의 신진대사를 조절하는 호르몬을 생성합니다. 신생아에게 갑상선 호르몬이 충분하지 않으면 뇌와 신체 발달에 문제가 발생할 수 있습니다.

크레틴병의 주요 원인은 유전 질환과 요오드 결핍입니다. 요오드는 갑상선의 적절한 기능에 필수적이며, 결핍되면 크레틴병을 비롯한 다양한 장애가 발생할 수 있습니다.

크레틴병의 증상에는 왜소증, 신체적 및 정신적 발달 지연, 피부 및 얼굴 특징의 거칠어짐, 언어 및 정신운동 발달 지연, 시각 및 청각 장애, 기타 건강 문제가 포함될 수 있습니다.

크레틴증 치료에는 갑상선 호르몬 대체 요법이 포함되며, 이는 아기가 태어난 후 가능한 한 빨리 시작해야 합니다. 치료를 조기에 시작하고 올바르게 수행하면 건강이 크게 개선되고 크레틴병 증상이 감소할 수 있습니다.

전반적으로 크레틴병은 즉시 발견하고 치료하지 않으면 아동 발달에 심각한 문제를 일으킬 수 있는 심각한 질환입니다. 크레틴병 치료는 시간이 오래 걸리고 복잡할 수 있지만 조기 발견과 치료가 긍정적인 결과를 얻는 데 중요합니다.

크레틴병은 정신적, 육체적 발달이 지연되고 어떤 경우에는 피부와 얼굴 특징이 거칠어지는 것을 특징으로 하는 정신적, 신경학적 장애입니다. 선천성 갑상선 기능 저하증으로 인해 갑상선이 정신 능력 발달과 신체 성장에 중요한 역할을 하는 호르몬을 충분히 생산하지 못하여 발생합니다.

크레틴병은 아동기 정신 및 발달 지연의 가장 흔한 원인(약 8%)이며 주로 남아에서 발생합니다. 이 장애는 유전으로 인해 발생하거나 충분한 양의 갑상선 호르몬을 생성하는 유전자의 손상으로 인해 발생할 수 있습니다. 대부분의 크레틴병의 경우, 이 질병은 아이의 생후 첫 달에 이미 나타납니다. 아이들은 성장 속도가 매우 느리고 키와 몸무게가 또래에 비해 뒤떨어집니다. 그들은 일반적으로 작은 두개골, 작은 혀, 두껍고 짧은 털을 가지고 있으며 이빨이 없습니다. 상처의 느린 치유가 주목됩니다. 식욕이 없거나 급격히 감소합니다. 때로는 미근모세포종(무핵세포가 모여 형성된 종양 형성)이 나타날 수도 있습니다. 캐릭터 변경이 가능합니다. 갑상선 호르몬 공급이 부족하면 여아의 경우 조기 사춘기가 발생하고 남성의 경우 생식기 발달이 저조해집니다. 갑상선 질환, 시력 문제, 잦은 감기, 염증 과정, 면역력 저하로 인해 눈이 좁아질 수 있습니다. 치료하지 않고 방치하면 이 상태는 대개 치명적입니다. 질병을 조기에 진단하고 약을 처방받은 경우

크레틴병은 의학계에서 널리 알려진 이름으로 대부분의 사람들에게 두려움과 혼란을 야기합니다. 크레틴병이란 무엇입니까? 왜소증 증후군이나 정신 지체? 아니면 얼굴 피부와 그 특징이 거칠어지는 것일까요?

Cretinismus (라틴어 크레틴 - 어린 아이)는 어린이의 정신적, 육체적 발달 지연, 정신 성숙 장애와 관련된 임상 질환입니다. 이는 다양한 심각도의 과소분열증, 백발성 미분화 골격 변형, 피부 발기증, 목 신장, 또래보다 뒤처지는 성장 지연, 중추신경계 기능 장애를 특징으로 합니다.

이 질병은 갑상선 기능 장애로 인해 발생하며 일반적으로 아이가 태어나 기 전부터 발생합니다. 따라서 그러한 아이들은 생애 첫날부터 나타나는 발달 지연을 경험합니다. 치료하지 않고 방치하면 증상 중 일부는 회복될 수 있으며,