クレチン症

クレチン症は、先天性甲状腺ホルモンの産生不足が原因で発生するまれな症状であり、先天性甲状腺機能低下症としても知られています。この症候群は、小人症、精神遅滞、皮膚や顔の荒れを引き起こします。

甲状腺は首の前にある腺で、体の代謝を調節するホルモンを生成します。生まれたばかりの赤ちゃんの甲状腺ホルモンが不足すると、脳や体の発育に問題が生じる可能性があります。

クレチン症の主な原因は、遺伝的疾患とヨウ素欠乏です。ヨウ素は甲状腺の適切な機能に不可欠であり、欠乏するとクレチン症を含むさまざまな障害を引き起こす可能性があります。

クレチン症の症状には、小人症、身体的および精神的発達の遅れ、皮膚および顔の特徴の荒れ、言語および精神運動発達の遅れ、視覚障害および聴覚障害、およびその他の健康上の問題が含まれる場合があります。

クレチン症の治療には甲状腺ホルモン補充療法が含まれますが、赤ちゃんが生まれたらできるだけ早く開始する必要があります。治療が早期に開始され、正しく実行されれば、健康状態の大幅な改善とクレチン症の症状の軽減が達成できます。

全体として、クレチン症は、迅速に検出して治療しないと、子供の発達に重大な問題を引き起こす可能性がある深刻な状態です。クレチン症の治療は長く複雑な場合がありますが、良好な結果を得るには早期の発見と治療が鍵となります。

クレチン症は、精神的および身体的発育の遅れ、場合によっては皮膚や顔面の荒れを特徴とする精神および神経疾患です。これは、甲状腺が精神的能力の発達と身体的成長に重要な役割を果たすホルモンを十分に産生しない、先天性甲状腺機能低下症によって引き起こされます。

クレチン症は、小児期の精神的および発達の遅れの最も一般的な原因であり（症例の約8％）、主に男児に発生します。この障害は遺伝によるものである場合もあれば、十分な量の甲状腺ホルモンの産生に関与する遺伝子の損傷によって決定される場合もあります。クレチン症のほとんどの場合、この病気は生後数か月ですでに現れます。子どもの成長は非常に遅く、身長や体重が他の子どもたちに比べて遅れます。彼らは通常、小さな頭蓋骨、小さな舌、厚くて短い毛皮を持ち、歯がありません。創傷の治癒が遅いことが認められます。食欲がなくなるか、急激に減退します。場合によっては、ミ筋芽腫 (無核細胞の集合である腫瘍形成) が現れることがあります。キャラクター変更は可能です。甲状腺ホルモンの供給が不十分だと、女子では思春期が早まり、男性では生殖器の発育不全が起こります。甲状腺の病気、視力の問題、頻繁な風邪、炎症過程、免疫力の低下により目が狭くなる可能性があります。この状態を治療せずに放置すると、通常は致命的になります。病気を早期に発見し、薬を処方された場合

クレチン症は医学界で広く知られている名前であり、ほとんどの人に恐怖と混乱を引き起こします。クレチン症とは何ですか?小人症症候群または精神薄弱?それとも、これは顔の皮膚とその特徴の荒れなのでしょうか？

クレチニスムス（ラテン語クレチン - 幼児）は、子供の精神的および身体的発達の遅れ、精神的成熟の障害に関連する臨床疾患です。これは、さまざまな重症度の乏失調症、クレトジェニックな未分化骨格変形、皮膚の硬直症、首の伸長、仲間に比べての成長の遅れ、および中枢神経系の機能不全によって特徴付けられます。

この病気は甲状腺の機能不全によって発症し、原則として子供の出生前でも発生します。したがって、そのような子供たちは発達の遅れを経験し、それは人生の最初の日から現れます。治療せずに放置した場合、一部の症状は回復する可能性があります。