Kretinizm, anadangəlmə hipotiroidizm olaraq da bilinən, kifayət qədər anadangəlmə tiroid hormonu istehsalının olmaması səbəbindən meydana gələn nadir bir vəziyyətdir. Bu sindrom cırtdanlıq, əqli gerilik, dərinin və üz cizgilərinin kobudlaşması ilə nəticələnir.
Qalxanabənzər vəz boynun ön hissəsində yerləşən və orqanizmdə maddələr mübadiləsini tənzimləyən hormonlar istehsal edən bir bezdir. Yeni doğulmuş körpədə kifayət qədər tiroid hormonu yoxdursa, bu, beyin və bədənin inkişafı ilə bağlı problemlərə səbəb ola bilər.
Kretinizmin əsas səbəbləri genetik pozğunluqlar, həmçinin yod çatışmazlığıdır. Yod qalxanabənzər vəzinin düzgün işləməsi üçün vacibdir və onun çatışmazlığı müxtəlif xəstəliklərə, o cümlədən kretinizmə səbəb ola bilər.
Kretinizmin simptomları arasında cırtdanlıq, fiziki və əqli inkişafın ləngiməsi, dəri və üz cizgilərinin kobudlaşması, nitqin və psixomotor inkişafın ləngiməsi, görmə və eşitmə zəifliyi və digər sağlamlıq problemləri ola bilər.
Kretinizmin müalicəsi, körpə doğulduqdan sonra mümkün qədər tez başlamalı olan tiroid hormonlarının əvəzedici terapiyasını əhatə edir. Müalicə erkən başlasa və düzgün aparılarsa, sağlamlıqda əhəmiyyətli yaxşılaşma və kretinizm əlamətlərinin azalmasına nail olmaq olar.
Ümumiyyətlə, kretinizm, vaxtında aşkar edilmədikdə və müalicə edilmədikdə, uşağın inkişafında əhəmiyyətli problemlər yarada biləcək ciddi bir vəziyyətdir. Kretinizmin müalicəsi uzun və mürəkkəb ola bilər, lakin erkən aşkarlanma və müalicə müsbət nəticələr əldə etmək üçün açardır.
Kretinizm psixi və fiziki inkişafın ləngiməsi, bəzi hallarda hətta dərinin və üz cizgilərinin kobudlaşması ilə xarakterizə olunan psixi və nevroloji xəstəlikdir. Bu, anadangəlmə hipotiroidizm nəticəsində, qalxanabənzər vəz kifayət qədər hormon istehsal etmədikdə, zehni qabiliyyətlərin inkişafında və fiziki böyümədə mühüm rol oynayır.
Kretinizm uşaqlıqda zehni və inkişaf geriliyinin ən çox görülən səbəbidir (təxminən 8% hallarda) və əsasən oğlanlarda baş verir. Bu pozğunluq irsiyyətlə bağlı ola bilər və ya kifayət qədər miqdarda tiroid hormonu istehsal etməkdən məsul olan genin zədələnməsi ilə müəyyən edilə bilər. Kretinizmin əksər hallarda xəstəlik artıq uşağın həyatının ilk aylarında özünü göstərir. Uşaqlar çox yavaş inkişaf edir, boyu və çəkisi ilə həmyaşıdlarından geri qalırlar. Onlar adətən kiçik kəllə, kiçik bir dil, qalın və qısa tüklü və dişləri yoxdur. Yaraların yavaş sağalması qeyd olunur. İştah yoxdur və ya kəskin şəkildə azalır. Bəzən mimyoblastomalar (anukleat hüceyrələr toplusu olan şiş formasiyaları) görünə bilər. Xarakter dəyişiklikləri mümkündür. Qalxanabənzər vəzi hormonlarının kifayət qədər tədarükü qızlarda vaxtından əvvəl cinsi yetkinliyə, kişilərdə isə cinsiyyət orqanlarının inkişaf etməməsinə səbəb olur. Qalxanabənzər vəzinin xəstəlikləri, görmə problemləri, tez-tez soyuqdəymə, iltihablı proseslər, toxunulmazlığın pisləşməsi səbəbindən gözlərin mümkün daralması. Müalicə olunmazsa, bu vəziyyət adətən ölümcül olur. Xəstəliyin erkən diaqnozu və təyin olunan dərmanlar halında
Kretinizm tibbdə geniş tanınan və əksər insanlarda qorxu və çaşqınlığa səbəb olan bir addır. Kretinizm nədir? Cırtdanlıq sindromu yoxsa əqli gerilik? Və ya bəlkə bu, üzün dərisinin və onun xüsusiyyətlərinin kobudlaşmasıdır?
Kretinismus (latınca cretin - kiçik uşaq) uşağın əqli və fiziki inkişafının ləngiməsi, əqli yetkinliyin pozulması ilə əlaqəli klinik xəstəlikdir. Müxtəlif şiddətdə oliqofreniya, kretogen differensiallaşmamış skelet deformasiyası, dəri erestozu, boyun uzanması, böyümənin yaşıdlarından geri qalması, mərkəzi sinir sisteminin disfunksiyası ilə xarakterizə olunur.
Xəstəlik, tiroid bezinin disfunksiyası səbəbindən inkişaf edir, bir qayda olaraq, uşağın doğulmasından əvvəl də baş verir. Müvafiq olaraq, belə uşaqlar həyatın ilk günlərindən özünü büruzə verən inkişaf geriliyi yaşayırlar. Müalicə edilməzsə, bəzi simptomlar geri dönə bilər və