Kretinismi

Kretinismi on harvinainen sairaus, joka johtuu riittämättömästä synnynnäisestä kilpirauhashormonituotannosta, joka tunnetaan myös nimellä synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta. Tämä oireyhtymä johtaa kääpiöisyyteen, henkiseen jälkeenjääneisyyteen sekä ihon ja kasvojen piirteiden karhentumiseen.

Kilpirauhanen on niskan etuosassa sijaitseva rauhanen, joka tuottaa hormoneja, jotka säätelevät kehon aineenvaihduntaa. Jos vastasyntyneellä vauvalla ei ole tarpeeksi kilpirauhashormoneja, tämä voi johtaa ongelmiin aivojen ja kehon kehityksessä.

Kretinismin pääasialliset syyt ovat geneettiset häiriöt sekä jodinpuute. Jodi on välttämätön kilpirauhasen asianmukaiselle toiminnalle, ja sen puute voi johtaa erilaisiin häiriöihin, mukaan lukien kretinismi.

Kretinismin oireita voivat olla kääpiöllisyys, viivästynyt fyysinen ja henkinen kehitys, ihon ja kasvojen piirteiden karheneminen, puheen ja psykomotorisen kehityksen viivästyminen, näkö- ja kuulovauriot ja muut terveysongelmat.

Kretinismin hoitoon kuuluu kilpirauhashormonikorvaushoito, joka tulee aloittaa mahdollisimman pian vauvan syntymän jälkeen. Jos hoito aloitetaan ajoissa ja se suoritetaan oikein, voidaan saavuttaa merkittäviä parannuksia terveyteen ja kretinismin oireiden vähenemiseen.

Kaiken kaikkiaan kretinismi on vakava tila, joka voi aiheuttaa merkittäviä ongelmia lapsen kehityksessä, jos sitä ei havaita ja hoideta nopeasti. Kretinismin hoito voi olla pitkää ja monimutkaista, mutta varhainen havaitseminen ja hoito ovat avainasemassa positiivisten tulosten saavuttamisessa.

Kretinismi on mielenterveys- ja neurologinen sairaus, jolle on tyypillistä henkisen ja fyysisen kehityksen viivästyminen ja joissain tapauksissa jopa ihon ja kasvojen piirteiden karhentuminen. Sen aiheuttaa synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, jolloin kilpirauhanen ei tuota riittävästi hormoneja, joilla on tärkeä rooli henkisten kykyjen ja fyysisen kasvun kehittymisessä.

Kretinismi on yleisin syy lapsuuden henkiseen ja kehityksen viivästymiseen (noin 8 % tapauksista), ja sitä esiintyy pääasiassa pojilla. Tämä häiriö voi johtua perinnöllisyydestä tai sen geenin vauriosta, joka on vastuussa riittävien määrien kilpirauhashormonien tuotannosta. Useimmissa kretinismin tapauksissa tauti ilmenee jo lapsen ensimmäisinä elinkuukausina. Lapset kehittyvät hyvin hitaasti ja ovat pituudeltaan ja painoltaan jäljessä ikätovereitaan. Heillä on yleensä pieni kallo, pieni kieli, paksu ja lyhyt turkki eikä hampaita. Haavojen hidasta paranemista havaitaan. Ruokahalu puuttuu tai on jyrkästi vähentynyt. Joskus voi ilmaantua mimyoblastoomia (kasvainmuodostelmia, jotka ovat kokoelma tumasoluja). Hahmomuutokset ovat mahdollisia. Kilpirauhashormonien riittämättömyys johtaa tyttöjen ennenaikaiseen murrosikään ja miesten sukuelinten alikehittymiseen. Mahdollinen silmien kapeneminen kilpirauhasen sairauksien, näköongelmien, toistuvien vilustumisen, tulehdusprosessien, vastustuskyvyn heikkenemisen vuoksi. Hoitamattomana tämä tila on yleensä kohtalokas. Jos sairaus diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa ja määrätään lääkitystä

Kretinismi on lääketieteessä laajalti tunnettu nimi, joka aiheuttaa pelkoa ja hämmennystä useimmissa ihmisissä. Mitä kretinismi on? Dwarfismi-oireyhtymä vai henkinen jälkeenjääneisyys? Tai ehkä tämä on kasvojen ihon ja sen piirteiden karheutumista?

Kretinismus (latinaksi cretin - pieni lapsi) on kliininen sairaus, joka liittyy lapsen henkisen ja fyysisen kehityksen viivästymiseen sekä henkisen kypsymisen heikkenemiseen. Sille on ominaista vaihtelevan vaikeusasteen oligofrenia, kretogeeninen erilaistumaton luuston muodonmuutos, ihon erestoosi, kaulan pidentyminen, kasvun viive ikäisensä jälkeen ja keskushermoston toimintahäiriö.

Sairaus kehittyy kilpirauhasen toimintahäiriön vuoksi, yleensä se esiintyy jo ennen lapsen syntymää. Näin ollen tällaisilla lapsilla on kehitysviiveitä, jotka ilmenevät ensimmäisistä elämänpäivistä lähtien. Hoitamattomana jotkut oireista voivat olla palautuvia ja