Cretinisme

Cretinisme is een zeldzame aandoening die optreedt als gevolg van onvoldoende aangeboren schildklierhormoonproductie, ook wel congenitale hypothyreoïdie genoemd. Dit syndroom resulteert in dwerggroei, mentale retardatie en verruwing van de huid en gelaatstrekken.

De schildklier is een klier die zich aan de voorkant van de nek bevindt en hormonen produceert die de stofwisseling van het lichaam reguleren. Als een pasgeboren baby niet voldoende schildklierhormonen heeft, kan dit leiden tot problemen met de ontwikkeling van de hersenen en het lichaam.

De belangrijkste oorzaken van cretinisme zijn genetische aandoeningen, evenals jodiumtekort. Jodium is essentieel voor het goed functioneren van de schildklier en een tekort kan leiden tot verschillende aandoeningen, waaronder cretinisme.

Symptomen van cretinisme kunnen zijn: dwerggroei, vertraagde fysieke en mentale ontwikkeling, verruwing van de huid en gelaatstrekken, vertraagde spraak- en psychomotorische ontwikkeling, visuele en auditieve beperkingen en andere gezondheidsproblemen.

De behandeling van cretinisme omvat vervangingstherapie met schildklierhormoon, die zo snel mogelijk na de geboorte van de baby moet beginnen. Als de behandeling vroeg wordt gestart en correct wordt uitgevoerd, kunnen aanzienlijke verbeteringen in de gezondheid en vermindering van de symptomen van cretinisme worden bereikt.

Over het geheel genomen is cretinisme een ernstige aandoening die aanzienlijke problemen in de ontwikkeling van een kind kan veroorzaken als deze niet onmiddellijk wordt ontdekt en behandeld. De behandeling van cretinisme kan langdurig en complex zijn, maar vroege detectie en behandeling zijn essentieel voor het bereiken van positieve resultaten.

Cretinisme is een mentale en neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door een vertraagde mentale en fysieke ontwikkeling en in sommige gevallen zelfs verruwing van de huid en gelaatstrekken. Het wordt veroorzaakt door aangeboren hypothyreoïdie, waarbij de schildklier niet genoeg hormonen produceert, die een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van mentale vermogens en fysieke groei.

Cretinisme is de meest voorkomende oorzaak van mentale en ontwikkelingsachterstand in de kindertijd (ongeveer 8% van de gevallen), en komt voornamelijk voor bij jongens. Deze aandoening kan te wijten zijn aan erfelijkheid of kan worden bepaald door schade aan het gen dat verantwoordelijk is voor de productie van voldoende hoeveelheden schildklierhormonen. In de meeste gevallen van cretinisme manifesteert de ziekte zich al in de eerste maanden van het leven van een kind. Kinderen ontwikkelen zich heel langzaam en blijven qua lengte en gewicht achter bij hun leeftijdsgenoten. Ze hebben meestal een kleine schedel, een kleine tong, dikke en korte vacht en geen tanden. Er wordt een langzame genezing van wonden opgemerkt. De eetlust is afwezig of sterk verminderd. Soms kunnen mimyoblastomen (tumorformaties die een verzameling kernloze cellen zijn) verschijnen. Karakterveranderingen zijn mogelijk. Onvoldoende toevoer van schildklierhormonen leidt tot vroegtijdige puberteit bij meisjes en onderontwikkeling van de geslachtsorganen bij mannen. Mogelijke vernauwing van de ogen als gevolg van ziekten van de schildklier, problemen met het gezichtsvermogen, frequente verkoudheid, ontstekingsprocessen, verslechtering van de immuniteit. Indien onbehandeld, is deze aandoening meestal fataal. In geval van vroege diagnose van de ziekte en voorgeschreven medicatie

Cretinisme is een naam die algemeen bekend is in de geneeskunde en bij de meeste mensen angst en verwarring veroorzaakt. Wat is cretinisme? Dwerggroeisyndroom of mentale retardatie? Of misschien is dit een verruwing van de huid van het gezicht en zijn gelaatstrekken?

Cretinisme (Latijn cretine - klein kind) is een klinische ziekte die gepaard gaat met een vertraagde mentale en fysieke ontwikkeling van een kind en een verminderde mentale rijping. Het wordt gekenmerkt door oligofrenie van verschillende ernst, cretogene ongedifferentieerde skeletvervorming, erestose van de huid, verlenging van de nek, groeivertraging ten opzichte van leeftijdsgenoten, en disfunctie van het centrale zenuwstelsel.

De ziekte ontstaat als gevolg van een disfunctie van de schildklier en treedt in de regel al vóór de geboorte van het kind op. Dienovereenkomstig ervaren dergelijke kinderen ontwikkelingsachterstanden, die zich vanaf de eerste levensdagen manifesteren. Indien onbehandeld, kunnen sommige van de symptomen omkeerbaar zijn en