Ηλιθιότητα

Ο κρετινισμός είναι μια σπάνια πάθηση που εμφανίζεται λόγω ανεπαρκούς συγγενούς παραγωγής θυρεοειδικών ορμονών, γνωστή και ως συγγενής υποθυρεοειδισμός. Αυτό το σύνδρομο έχει ως αποτέλεσμα νανισμό, νοητική υστέρηση και τραχύτητα του δέρματος και των χαρακτηριστικών του προσώπου.

Ο θυρεοειδής αδένας είναι ένας αδένας που βρίσκεται στο μπροστινό μέρος του λαιμού και παράγει ορμόνες που ρυθμίζουν το μεταβολισμό του σώματος. Εάν ένα νεογέννητο μωρό δεν έχει αρκετές θυρεοειδικές ορμόνες, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα με την ανάπτυξη του εγκεφάλου και του σώματος.

Οι κύριες αιτίες του κρετινισμού είναι οι γενετικές διαταραχές, καθώς και η έλλειψη ιωδίου. Το ιώδιο είναι απαραίτητο για την καλή λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα και μια ανεπάρκεια μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες διαταραχές, συμπεριλαμβανομένου του κρετινισμού.

Τα συμπτώματα του κρετινισμού μπορεί να περιλαμβάνουν νανισμό, καθυστερημένη σωματική και πνευματική ανάπτυξη, τραχύτητα του δέρματος και των χαρακτηριστικών του προσώπου, καθυστερημένη ομιλία και ψυχοκινητική ανάπτυξη, προβλήματα όρασης και ακοής και άλλα προβλήματα υγείας.

Η θεραπεία για τον κρετινισμό περιλαμβάνει θεραπεία υποκατάστασης θυρεοειδικών ορμονών, η οποία πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό μετά τη γέννηση του μωρού. Εάν η θεραπεία ξεκινήσει έγκαιρα και πραγματοποιηθεί σωστά, μπορούν να επιτευχθούν σημαντικές βελτιώσεις στην υγεία και μείωση των συμπτωμάτων του κρετινισμού.

Συνολικά, ο κρετινισμός είναι μια σοβαρή πάθηση που μπορεί να προκαλέσει σημαντικά προβλήματα στην ανάπτυξη ενός παιδιού εάν δεν εντοπιστεί και αντιμετωπιστεί έγκαιρα. Η θεραπεία για τον κρετινισμό μπορεί να είναι χρονοβόρα και πολύπλοκη, αλλά η έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία είναι το κλειδί για την επίτευξη θετικών αποτελεσμάτων.

Ο κρετινισμός είναι μια ψυχική και νευρολογική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από καθυστερημένη πνευματική και σωματική ανάπτυξη, και σε ορισμένες περιπτώσεις ακόμη και τραχύτητα του δέρματος και των χαρακτηριστικών του προσώπου. Προκαλείται από συγγενή υποθυρεοειδισμό, όταν ο θυρεοειδής αδένας δεν παράγει αρκετές ορμόνες, οι οποίες παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη των πνευματικών ικανοτήτων και της σωματικής ανάπτυξης.

Ο κρετινισμός είναι η πιο κοινή αιτία νοητικής και αναπτυξιακής καθυστέρησης στην παιδική ηλικία (περίπου 8% των περιπτώσεων) και εμφανίζεται κυρίως στα αγόρια. Αυτή η διαταραχή μπορεί να οφείλεται σε κληρονομικότητα ή μπορεί να προσδιοριστεί από βλάβη στο γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την παραγωγή επαρκών ποσοτήτων θυρεοειδικών ορμονών. Στις περισσότερες περιπτώσεις κρετινισμού, η ασθένεια εκδηλώνεται ήδη από τους πρώτους μήνες της ζωής του παιδιού. Τα παιδιά αναπτύσσονται πολύ αργά, υστερώντας σε ύψος και βάρος σε σχέση με τους συνομηλίκους τους. Συνήθως έχουν μικρό κρανίο, μικρή γλώσσα, χοντρή και κοντή γούνα και χωρίς δόντια. Σημειώνεται αργή επούλωση των πληγών. Η όρεξη απουσιάζει ή μειώνεται απότομα. Μερικές φορές μπορεί να εμφανιστούν μιμοβλαστώματα (σχηματισμοί όγκων που είναι μια συλλογή από πυρηνικά κύτταρα). Είναι δυνατές αλλαγές χαρακτήρων. Η ανεπαρκής παροχή θυρεοειδικών ορμονών οδηγεί σε πρόωρη ήβη στα κορίτσια και υπανάπτυξη των γεννητικών οργάνων στους άνδρες. Πιθανή στένωση των ματιών λόγω παθήσεων του θυρεοειδούς αδένα, προβλήματα όρασης, συχνά κρυολογήματα, φλεγμονώδεις διεργασίες, επιδείνωση της ανοσίας. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, αυτή η κατάσταση είναι συνήθως θανατηφόρα. Σε περίπτωση έγκαιρης διάγνωσης της νόσου και συνταγογραφούμενης φαρμακευτικής αγωγής

Ο κρετινισμός είναι ένα όνομα που είναι ευρέως γνωστό στην ιατρική και προκαλεί φόβο και σύγχυση στους περισσότερους ανθρώπους. Τι είναι ο κρετινισμός; Σύνδρομο νανισμού ή νοητική υστέρηση; Ή μήπως αυτό είναι μια τραχύτητα του δέρματος του προσώπου και των χαρακτηριστικών του;

Ο κρετινισμός (λατινικά cretin - μικρό παιδί) είναι μια κλινική ασθένεια που σχετίζεται με καθυστερημένη πνευματική και σωματική ανάπτυξη ενός παιδιού, μειωμένη νοητική ωρίμανση. Χαρακτηρίζεται από ολιγοφρένεια ποικίλης βαρύτητας, κρετογενή αδιαφοροποίητη σκελετική παραμόρφωση, ερέστωση του δέρματος, επιμήκυνση του αυχένα, υστέρηση ανάπτυξης έναντι των συνομηλίκων και δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Η ασθένεια αναπτύσσεται λόγω δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα, κατά κανόνα, εμφανίζεται ακόμη και πριν από τη γέννηση του παιδιού. Αντίστοιχα, τέτοια παιδιά βιώνουν αναπτυξιακές καθυστερήσεις, οι οποίες εκδηλώνονται από τις πρώτες μέρες της ζωής τους. Εάν αφεθούν χωρίς θεραπεία, ορισμένα από τα συμπτώματα μπορεί να είναι αναστρέψιμα και