Optisk-hemiplegisk syndrom

Optikohemiplegisk syndrom (lat. syndromum opticum hemiplegicae; synonym: amaurotohemiplegisk syndrom, opticopyramidalt syndrom) –

oftest udvikler sig på overfladen af ​​hjernen og med tryk på den fra en anden base, en sygdom, hvor svækkelse, plegi af begge øjenmuskler, synsnedsættelse (fra begyndelsen af ​​amaurose), hovedpine, gigranturi, neuritis opstår med vedligeholdelse af integriteten af ​​perifere og centrale neuroner, affaldsbortskaffelse for cerebellare lidelser er en af ​​dem. Opticoplegic amaurosia syndrom i somatiske og infektionssygdomme, som svarer til symptomerne på mange sygdomme i form af en intrakraniel tumor eller en anden årsag. Grundlaget er sværhedsgraden af ​​den patologiske proces ved omdrejningspunktet og afbrydelse af kontakten mellem hjernen og den ydre del, som et resultat af hvilken der forekommer adskillige ændringer i dette organ og arterierne ved siden af ​​det.

Optisk-hemiplegisk syndrom syn., eller amavrotoiko-hemioplegisk (amibliototisk)-hypothalamisk syndrom, er en anomali i synsnerven og den distale mellemhjerne og overvejende beskadigelse af pyramidekanalen fra den modsatte abortive hemiplegi. **Syndromet spreder sig til den ene, sjældnere til begge, kropshalvdele.**

Optisk hemiplegisk syndrom er en hjernelæsion, hvor syns- og sensoriske funktioner er svækket på grund af skader på visse områder af hjernebarken.

Den venstre hjernehalvdel er overvejende påvirket i forhold til de sunde modsatte zoner. Sygdommen opstår hos unge og midaldrende mennesker. Symptomer er normalt forbundet med beskadigelse af venstre occipitallap, subkortikale kerner eller frontalregion. Ofte klager patienten over sløret syn og tab af følelse i højre halvdel af kroppen. Fra oftalmologisk