Optikai-hemiplegikus szindróma

Optikohemiplegiás szindróma (lat. syndromum opticum hemiplegicae; szinonimája: amaurotohemiplegiás szindróma, optikopiramidális szindróma) –

leggyakrabban az agy felszínén és más bázisról nehezedő nyomás hatására alakul ki, olyan betegség, amelyben a szemizmok gyengülése, mindkét szemizom plegiája, látásromlás (az amaurosis kezdetétől), fejfájás, gigranturia, ideggyulladás lép fel a perifériás és centrális neuronok integritása, a szemétszállítás kisagyi rendellenességek esetén az egyik ilyen. Opticoplegic amaurosia szindróma szomatikus és fertőző betegségekben, amelyek számos betegség tünetének felelnek meg intracranialis daganat vagy más ok formájában. Az alap a kóros folyamat súlyossága a támaszpontban, valamint az agy és a külső rész közötti kapcsolat megszakadása, amelynek eredményeként számos változás következik be ebben a szervben és a szomszédos artériákban.

Optico-hemiplegic syn., vagy amavrotoiko-hemioplegic (amibliotoic)-hypothalamus szindróma, a látóideg és a disztális középagy anomáliája, és túlnyomórészt a piramis traktus károsodása az ellenkező abortív hemiplegia következtében. **A szindróma a test egyik felére, ritkábban mindkét felére terjed.**

Az optikai hemiplegikus szindróma olyan agyi elváltozás, amelyben az agykéreg bizonyos területeinek károsodása miatt a látás és a szenzoros funkciók károsodnak.

A bal agyfélteke túlnyomórészt érintett az egészséges ellentétes zónákhoz képest. A betegség fiatal és középkorúakban fordul elő. A tünetek általában a bal oldali occipitalis lebeny, a szubkortikális magok vagy a frontális régió károsodásával járnak. A beteg gyakran panaszkodik homályos látásra és a test jobb felében tapasztalható érzés elvesztésére. Szemészetből