Optisk-hemiplegisk syndrom

Optikohemiplegisk syndrom (lat. syndromum opticum hemiplegicae; synonym: amaurotohemiplegisk syndrom, opticopyramidalt syndrom) –

oftest utvikles på overflaten av hjernen og med trykk på den fra en annen base, en sykdom der svekkelse, plegi av begge øyemuskler, synshemming (fra begynnelsen av amaurose), hodepine, gigranturi, neuritt oppstår med vedlikehold av integriteten til perifere og sentrale nevroner, søppeltømming for cerebellare lidelser er en av dem. Opticoplegic amaurosia syndrom i somatiske og infeksjonssykdommer, som tilsvarer symptomene på mange sykdommer i form av en intrakraniell svulst eller annen årsak. Grunnlaget er alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen ved omdreiningspunktet og forstyrrelse av kontakten mellom hjernen og den ytre delen, som et resultat av at det oppstår mange endringer i dette organet og arteriene ved siden av det.

Optisk-hemiplegisk syndrom syn., eller amavrotoiko-hemioplegisk (amibliototisk)-hypothalamisk syndrom, er en anomali i synsnerven og den distale midthjernen og hovedsakelig skade på pyramidalkanalen fra motsatt aborthemiplegi. **Syndromet sprer seg til en, sjeldnere til begge, kroppshalvdeler.**

Optisk hemiplegisk syndrom er en hjernelesjon der visuelle og sensoriske funksjoner er svekket på grunn av skade på visse områder av hjernebarken.

Den venstre hjernehalvdelen er overveiende påvirket i forhold til de friske motsatte sonene. Sykdommen forekommer hos unge og middelaldrende mennesker. Symptomer er vanligvis assosiert med skade på venstre occipitallapp, subkortikale kjerner eller frontalregion. Ofte klager pasienten over tåkesyn og tap av følelse i høyre halvdel av kroppen. Fra oftalmologisk