Optiko-hemiplegisches Syndrom

Optikohemiplegisches Syndrom (lat. syndromum opticum hemiplegicae; Synonym: amaurotohemiplegisches Syndrom, optopyramidales Syndrom) –

Meistens entwickelt es sich auf der Oberfläche des Gehirns und mit Druck von einer anderen Basis auf das Gehirn. Eine Krankheit, bei der es zu Schwächung, Plegie beider Augenmuskeln, Sehstörungen (ab Beginn der Amaurose), Kopfschmerzen, Gigranturie und Neuritis kommt Die Integrität peripherer und zentraler Neuronen, die Müllentsorgung bei Kleinhirnerkrankungen ist eine davon. Optikoplegisches Amaurosien-Syndrom bei somatischen und infektiösen Erkrankungen, die den Symptomen vieler Erkrankungen in Form eines intrakraniellen Tumors oder einer anderen Ursache entsprechen. Grundlage ist die Schwere des pathologischen Prozesses am Drehpunkt und die Unterbrechung des Kontakts zwischen Gehirn und äußerem Teil, wodurch zahlreiche Veränderungen in diesem Organ und den angrenzenden Arterien auftreten.

Das optisch-hemiplegische Syndrom syn., oder amavrotoiko-hemioplegisches (amibliotoisches) hypothalamisches Syndrom, ist eine Anomalie des Sehnervs und des distalen Mittelhirns und überwiegend eine Schädigung des Pyramidentrakts durch die entgegengesetzte abortive Hemiplegie. **Das Syndrom breitet sich auf eine, seltener auf beide Körperhälften aus.**

Das optische hemiplegische Syndrom ist eine Hirnläsion, bei der die Seh- und Sinnesfunktionen aufgrund einer Schädigung bestimmter Bereiche der Großhirnrinde beeinträchtigt sind.

Im Verhältnis zu den gesunden Gegenzonen ist überwiegend die linke Hemisphäre betroffen. Die Krankheit tritt bei jungen und mittleren Menschen auf. Die Symptome gehen normalerweise mit einer Schädigung des linken Hinterhauptslappens, der subkortikalen Kerne oder der Frontalregion einher. Häufig klagt der Patient über verschwommenes Sehen und Gefühlsverlust in der rechten Körperhälfte. Aus der Augenheilkunde