Zespół wzrokowo-hemiplegiczny

Zespół optohemiplegiczny (łac. syndromum optycznym hemiplegicae; synonim: zespół amaurotohemiplegiczny, zespół optopiramidalny) –

rozwijająca się najczęściej na powierzchni mózgu i pod naciskiem na niego z innej podstawy, choroba, w której przy utrzymującym się osłabieniu, porażeniem obu mięśni oka, zaburzeniami widzenia (od początku ślepoty), bólami głowy, gigranturią, zapaleniem nerwu integralność neuronów obwodowych i centralnych, jednym z nich jest usuwanie śmieci w przypadku zaburzeń móżdżku. Zespół amaurozji wzrokowo-plegicznej w chorobach somatycznych i zakaźnych, który odpowiada objawom wielu chorób w postaci guza wewnątrzczaszkowego lub innej przyczyny. Podstawą jest nasilenie procesu patologicznego w punkcie podparcia i zaburzenie kontaktu mózgu z częścią zewnętrzną, w wyniku czego dochodzi do licznych zmian w tym narządzie i przylegających do niego tętnicach.

Syndrom opto-hemiplegiczny lub zespół amavrotoiko-hemioplegiczny (amibliotoiczny)-podwzgórzowy jest anomalią nerwu wzrokowego i dystalnego śródmózgowia i głównie uszkodzeniem przewodu piramidowego z przeciwnego poronnego porażenia połowiczego. **Zespół rozprzestrzenia się na jedną, rzadziej na obie połowy ciała.**

Optyczny zespół hemiplegii to uszkodzenie mózgu, w którym funkcje wzrokowe i sensoryczne są upośledzone w wyniku uszkodzenia niektórych obszarów kory mózgowej.

Lewa półkula jest dotknięta głównie w stosunku do zdrowych przeciwległych stref. Choroba występuje u osób młodych i w średnim wieku. Objawy są zwykle związane z uszkodzeniem lewego płata potylicznego, jąder podkorowych lub okolicy czołowej. Często pacjent skarży się na niewyraźne widzenie i utratę czucia w prawej połowie ciała. Z okulistyki