Síndrome óptico-hemipléjico

Síndrome opticohemipléjico (lat. syndromum optum hemiplegicae; sinónimo: síndrome amaurotohemipléjico, síndrome opticopiramidal) –

con mayor frecuencia se desarrolla en la superficie del cerebro y con presión sobre él desde otra base, una enfermedad en la que se producen debilitamiento, plejía de ambos músculos oculares, discapacidad visual (desde el inicio de la amaurosis), dolores de cabeza, gigranturia, neuritis con el mantenimiento de la integridad de las neuronas periféricas y centrales, la eliminación de basura en los trastornos del cerebelo es una de ellas. Síndrome de amaurosia opticopléjica en enfermedades somáticas e infecciosas, que corresponden a los síntomas de muchas enfermedades en forma de tumor intracraneal o alguna otra causa. La base es la gravedad del proceso patológico en el punto de apoyo y la interrupción del contacto entre el cerebro y la parte externa, como resultado de lo cual se producen numerosos cambios en este órgano y las arterias adyacentes.

El síndrome óptico-hemipléjico sin., o síndrome amavrotoiko-hemiopléjico (amibliotoico)-hipotalámico, es una anomalía del nervio óptico y del mesencéfalo distal y un daño predominante al tracto piramidal por la hemiplejía abortiva opuesta. **El síndrome se propaga a una mitad del cuerpo, y menos frecuentemente a ambas.**

El síndrome hemipléjico óptico es una lesión cerebral en la que las funciones visuales y sensoriales se ven afectadas debido al daño en determinadas áreas de la corteza cerebral.

El hemisferio izquierdo se ve afectado predominantemente en relación con las zonas sanas opuestas. La enfermedad se presenta en personas jóvenes y de mediana edad. Los síntomas suelen estar asociados con daño en el lóbulo occipital izquierdo, los núcleos subcorticales o la región frontal. A menudo el paciente se queja de visión borrosa y pérdida de sensibilidad en la mitad derecha del cuerpo. Desde oftalmológico