Syndrome optico-hémiplégique

Syndrome optico-hémiplégique (lat. syndromum opticum hemiplegicae ; synonyme : syndrome amaurotohémiplégique, syndrome opticopyramidal) –

se développant le plus souvent à la surface du cerveau et sous la pression d'une autre base, une maladie dans laquelle un affaiblissement, une plégie des deux muscles oculaires, une déficience visuelle (dès le début de l'amaurose), des maux de tête, une gigranturie, une névrite surviennent avec le maintien de l'intégrité des neurones périphériques et centraux, l'élimination des déchets pour les troubles cérébelleux en fait partie. Syndrome d'amaurosie opticoplégique dans les maladies somatiques et infectieuses, qui correspondent aux symptômes de nombreuses maladies sous la forme d'une tumeur intracrânienne ou d'une autre cause. La base est la gravité du processus pathologique au niveau du point d'appui et la perturbation du contact entre le cerveau et la partie externe, à la suite de quoi de nombreux changements se produisent dans cet organe et dans les artères adjacentes.

Le syndrome optico-hémiplégique syn., ou syndrome amavrotoiko-hémioplégique (amibliotoïque)-hypothalamique, est une anomalie du nerf optique et du mésencéphale distal et principalement une lésion du tractus pyramidal due à l'hémiplégie abortive opposée. **Le syndrome se propage à une moitié du corps, moins souvent aux deux.**

Le syndrome hémiplégique optique est une lésion cérébrale dans laquelle les fonctions visuelles et sensorielles sont altérées en raison de lésions de certaines zones du cortex cérébral.

L'hémisphère gauche est majoritairement touché par rapport aux zones saines opposées. La maladie survient chez les personnes jeunes et d'âge moyen. Les symptômes sont généralement associés à des lésions du lobe occipital gauche, des noyaux sous-corticaux ou de la région frontale. Le patient se plaint souvent d'une vision floue et d'une perte de sensation dans la moitié droite du corps. De l'ophtalmologie