Heteropyknose positiv

Wissenschaftler aus Amerika berichteten über die positiven Eigenschaften der Heteropyknose – Veränderungen der chromosomalen Struktur und Farbe in Zellen. Die Ursache der Heteropyknose kann eine bestimmte Genommutation sein, die durch einen äußeren Einfluss entstanden ist oder irgendwie von einem Elternteil geerbt wurde. Die Entwicklung einer Heteropyknose kann unter Laborbedingungen nicht überwacht werden, sie kommt jedoch in jeder lebenden Zelle vor. Dies impliziert seine Bedeutung für die Entwicklung neuer Körperzellen. Wenn wir uns die Geschichte der Erforschung der Heteropyknose ansehen, wurde ihre Beschreibung erstmals im Jahr 1954 beschrieben. Damals sprach Professor Gaylor vom Vorhandensein kleiner Fragmente auf der Chromosomenkarte, was eine besondere Rolle bei der Zellteilung betonte. Nachfolgende umfangreichere Studien bestätigten die Annahme – die Untersuchung der Chromosomen bestätigte das Vorhandensein bestimmter Bereiche, die an der Aufrechterhaltung der gesunden Funktion der Zelle beteiligt sind. Schädliche Zellen können im Kern oder in dessen Nähe lokalisiert sein. In der Regel sind die Läsionen außen grün und innen blau. Wissenschaftler glauben, dass solche Bilder auf Gewebe die außergewöhnlichen Eigenschaften und die Struktur der Chromosomen in einem bestimmten Organ zeigen können. Es ist erwähnenswert, dass sich DNA von Ort zu Ort ansammeln kann. Es ist jedoch nicht bekannt, ob sie die gleichen Informationen enthalten oder sich voneinander unterscheiden. Die Annahme wird durch Experimente an Kaninchen bestätigt. Wissenschaftler haben eine signifikante Veränderung in einem der für die Zellteilung verantwortlichen Gene identifiziert.

**Positive Heteropyknose** – starke Färbung einzelner Chromatiden oder ihrer Segmente, die sich deutlich von der Farbe des restlichen Chromosoms (oder des gesamten Chromosoms in einer bestimmten Region) unterscheidet. Dies wird beispielsweise beobachtet, wenn mitotische Chromosomen mit Ethidium oder anderen Methylenchloriden behandelt werden; sie bilden stark gefärbte Fragmente [1][2]. Im Gegensatz zur negativen Heteropyknose, bei der Metaphasenfragmente von Chromosomen angefärbt werden, in denen keine Telomere vorhanden sind, und eine gleichmäßige Färbung im Zentromerbereich und im Bereich beider Arme zu finden ist, treten bei positiver Heteropyknose in Metaphasen stark gefärbte Bereiche nur in einem Chromatid auf . Dabei kann es sich um einen Arm des Chromosoms oder sogar um einen separaten Bereich davon oder einzelne hellkörnige Abschnitte beider Arme handeln [3]. Darüber hinaus werden in den Chromatiden im Zentromerbereich hyperchromatische Streifen beobachtet