Heteropiknoz Pozitif

Amerika'dan bilim adamları, heteropiknozun olumlu özelliklerini - hücrelerdeki kromozomal yapı ve renkteki değişiklikleri - bildirdiler. Heteropiknozun nedeni, bazı dış etkilere bağlı olarak oluşan veya bir şekilde ebeveynden miras alınan spesifik bir genom mutasyonu olabilir. Heteropiknozun gelişimi laboratuvar koşullarında izlenemez ancak her canlı hücrede mevcuttur. Bu, yeni vücut hücrelerinin gelişimindeki önemini ima eder. Heteropiknoz çalışmasının tarihine bakarsak, tanımı ilk kez 1954'te tanımlandı. O dönemde Profesör Gaylor, kromozom haritasında yer alan ve hücre bölünmesinde özel bir role sahip olan küçük parçaların varlığından bahsetmişti. Daha sonraki daha kapsamlı çalışmalar bu varsayımı doğruladı; kromozomların incelenmesi, hücrenin sağlıklı işleyişinin sürdürülmesinde rol oynayan belirli alanların varlığını doğruladı. Kötü niyetli hücreler çekirdeğin içinde veya yakınında lokalize olabilir. Kural olarak lezyonların dışı yeşil, içi mavidir. Bilim insanları, doku üzerindeki bu tür resimlerin, belirli bir organdaki kromozomların olağanüstü özelliklerini ve yapısını gösterebileceğine inanıyor. DNA'nın yer yer birikebileceğini belirtmekte fayda var. Ancak aynı bilgileri mi taşıdıkları yoksa birbirlerinden farklı mı oldukları bilinmiyor. Bu varsayım, tavşanlar üzerinde yapılan deneylerle doğrulanmıştır. Bilim insanları hücre bölünmesinden sorumlu genlerden birinde önemli bir değişiklik tespit etti.



**Pozitif heteropiknoz** - tek tek kromatidlerin veya bunların bölümlerinin, kromozomun geri kalanından (veya belirli bir bölgedeki tüm kromozomdan) belirgin şekilde farklı olan güçlü renklenmesi. Örneğin mitotik kromozomlar etidyum veya diğer metilen klorürlerle muamele edildiğinde oldukça renkli parçalar oluşturdukları gözlenir [1] [2]. İçinde telomer bulunmayan kromozomların metafaz fragmanlarının boyandığı ve sentromer bölgesinde ve her iki kol bölgesinde tekdüze boyamanın bulunduğu negatif heteropiknozdan farklı olarak, metafazlarda pozitif heteropiknoz ile yalnızca bir kromatidde güçlü boyalı alanlar görülür. . Bu, kromozomun bir kolu olabileceği gibi ayrı bir bölgesi de olabileceği gibi her iki kolun tekli açık taneli bölümleri de olabilir [3], ayrıca sentromer bölgesindeki kromatidlerde hiperkromatik şeritler gözlenir.