Heteropyknosis positiv

Forskare från Amerika rapporterade de positiva egenskaperna hos heteropyknos - förändringar i kromosomal struktur och färg i celler. Orsaken till heteropyknosis kan vara en specifik genommutation, bildad på grund av någon yttre påverkan eller på något sätt ärvd från en förälder. Utvecklingen av heteropyknos kan inte övervakas i laboratorieförhållanden, men den finns i vilken levande cell som helst. Detta antyder dess betydelse för utvecklingen av nya kroppsceller. Om vi ​​tittar på historien om studien av heteropyknos, beskrevs dess beskrivning först 1954. Vid den tiden talade professor Gaylor om förekomsten av små fragment som finns på kromosomkartan, vilket betonade en speciell roll i celldelningen. Efterföljande mer omfattande studier bekräftade antagandet - studien av kromosomer bekräftade närvaron av specifika områden som är involverade i att upprätthålla cellens sunda funktion. Skadliga celler kan vara lokaliserade inuti kärnan eller nära den. Som regel är lesionerna gröna på utsidan och blå på insidan. Forskare tror att sådana bilder på vävnad kan visa de extraordinära egenskaperna och strukturen hos kromosomer i ett givet organ. Det är värt att notera att DNA kan ackumuleras från plats till plats. Det är dock inte känt om de bär samma information eller skiljer sig från varandra. Antagandet bekräftas av experiment utförda på kaniner. Forskare har identifierat en betydande förändring i en av generna som är ansvariga för celldelning.

**Positiv heteropyknos** - stark färgning av enskilda kromatider eller deras segment, märkbart annorlunda än färgen på resten av kromosomen (eller hela kromosomen i en viss region). Det observeras till exempel när mitotiska kromosomer behandlas med etidium eller andra metylenklorider; de bildar starkt färgade fragment [1][2]. Till skillnad från negativ heteropyknosis, där metafasfragment av kromosomer i vilka det inte finns några telomerer färgas, och enhetlig färgning finns i centromerregionen och i regionen av båda armarna, med positiv heteropyknosis i metafaser, uppträder starkt färgade områden i endast en kromatid . Detta kan vara en arm av kromosomen eller till och med en separat region av den, eller enstaka lättkorniga sektioner av båda armarna [3], dessutom observeras hyperkromatiska ränder i kromatiderna i centromerregionen