異性ピクノーシス陽性

アメリカの科学者は、ヘテロピクノーシスの肯定的な特性、つまり細胞の染色体構造と色の変化を報告しました。ヘテロピクノーシスの原因は、外部からの影響によって形成された、または親から何らかの形で受け継がれた特定のゲノム変異である可能性があります。ヘテロピクノーシスの発症は実験室環境では監視できませんが、どの生細胞にも存在します。これは、新しい体細胞の発達におけるその重要性を示唆しています。ヘテロピクノーシスの研究の歴史を見ると、その記述が初めて記載されたのは 1954 年に遡ります。その時、ゲイラー教授は、細胞分裂における特別な役割を強調する、染色体地図上に位置する小さな断片の存在について話しました。その後のより広範な研究により、この仮説が確認されました。染色体の研究により、細胞の健康な機能の維持に関与する特定の領域の存在が確認されました。悪意のある細胞は核内またはその近くに局在する可能性があります。一般に、病変は外側が緑色、内側が青色です。科学者たちは、組織上のそのような写真は、特定の臓器の染色体の異常な特性と構造を示すことができると信じています。 DNA が場所から場所へと蓄積される可能性があることは注目に値します。ただし、それらが同じ情報を運ぶのか、それとも互いに異なるのかは不明です。この仮定はウサギで行われた実験によって確認されています。科学者たちは、細胞分裂を担う遺伝子の 1 つに重大な変化があることを特定しました。

**陽性ヘテロピクノーシス** - 個々の染色分体またはそのセグメントの強い色で、染色体の残りの部分 (または特定の領域の染色体全体) の色と著しく異なります。たとえば、有糸分裂染色体をエチジウムまたはその他の塩化メチレンで処理すると、非常に色の濃い断片が形成されることが観察されます [1][2]。テロメアのない中期の染色体断片が染色され、セントロメア領域と両腕の領域に均一な染色が見られるネガティブヘテロピクノーシスとは異なり、中期ポジティブヘテロピクノーシスでは、1つの染色分体のみに強く染色される領域が現れます。 。これは、染色体の 1 つの腕、またはその別の領域、または両腕の単一の明るい粒子の部分である可能性があります [3]。さらに、セントロメア領域の染色分体では濃色の縞模様が観察されます。