Heteropyknosis pozitív

Amerikai tudósok beszámoltak a heteropiknózis pozitív tulajdonságairól - a sejtek kromoszómaszerkezetében és színében bekövetkező változásokról. A heteropiknózis oka lehet egy specifikus genommutáció, amely valamilyen külső hatás hatására alakult ki, vagy valamilyen módon a szülőtől öröklődik. A heteropiknózis kialakulása laboratóriumi körülmények között nem követhető nyomon, de bármely élő sejtben jelen van. Ez azt jelenti, hogy fontos az új testsejtek fejlődésében. Ha megnézzük a heteropiknózis tanulmányozásának történetét, leírását először 1954-ben írták le. Gaylor professzor akkoriban a kromoszómatérképen található kis töredékek jelenlétéről beszélt, amelyek a sejtosztódásban betöltött különleges szerepet hangsúlyozták. A későbbi kiterjedtebb vizsgálatok megerősítették a feltevést – a kromoszómák vizsgálata megerősítette olyan specifikus területek jelenlétét, amelyek részt vesznek a sejt egészséges működésének fenntartásában. A rosszindulatú sejtek a sejtmag belsejében vagy annak közelében lokalizálhatók. Általában a sérülések kívül zöldek, belül kékek. A tudósok úgy vélik, hogy az ilyen képek a szöveteken megmutathatják a kromoszómák rendkívüli tulajdonságait és szerkezetét egy adott szervben. Érdemes megjegyezni, hogy a DNS helyről helyre felhalmozódhat. Azt azonban nem tudni, hogy ugyanazt az információt hordozzák-e, vagy különböznek egymástól. A feltételezést nyulakon végzett kísérletek igazolják. A tudósok jelentős változást azonosítottak az egyik sejtosztódásért felelős génben.

**Pozitív heteropiknózis** - az egyes kromatidák vagy szegmenseik erős elszíneződése, amely észrevehetően eltér a kromoszóma többi részének (vagy egy adott régióban a teljes kromoszóma színétől). Megfigyelhető például, ha a mitotikus kromoszómákat etídiummal vagy más metilén-kloriddal kezelik; erősen színes fragmentumokat képeznek [1][2]. Ellentétben a negatív heteropiknózissal, amelyben a kromoszómák metafázisú fragmentumai festődnek, amelyekben nincsenek telomerek, és egyenletes festődés található a centromer régióban és mindkét kar régiójában, pozitív heteropiknózis esetén a metafázisokban, erősen festődő területek csak egy kromatidban jelennek meg. . Ez lehet a kromoszóma egyik karja vagy akár annak külön régiója, vagy mindkét kar egyetlen világos szemcsés szakasza [3], emellett hiperkromatikus csíkok figyelhetők meg a kromatidákban a centromer régióban