Gasser-Carrera-Krankheit

Die Gasser-Carrera-Krankheit, auch hereditäre multiple Neuromatose Typ 1 (HMN-1) genannt, ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Nervensystem und die Haut betrifft.

Diese Erbkrankheit wird durch eine Mutation im NF1-Gen verursacht, das sich auf Chromosom 17 befindet. Dieses Gen ist für die Produktion des Proteins Neurofibromin verantwortlich, das dabei hilft, das Wachstum und die Entwicklung von Nervenzellen zu steuern. Bei Patienten mit Morbus Gasser-Carrera ist das NF1-Gen mutiert, was zur Entstehung von Tumoren an Nerven und Haut führt.

Tumore, sogenannte Neurome, können in jedem Teil des Körpers auftreten, am häufigsten treten sie jedoch an den Nerven im Kopf, Nacken und Rücken auf. Neurome können einzeln oder mehrfach auftreten und ihre Größe kann von klein bis groß variieren.

Die Hauptsymptome der Gasser-Carrer-Krankheit sind Schmerzen und Taubheitsgefühl im Bereich des Tumors sowie Gefühlsverlust. In einigen Fällen können Tumore krebsartig werden, was das Risiko erhöht, an Krebs des Nervensystems zu erkranken.

Die Diagnose der Gasser-Carrer-Krankheit wird auf der Grundlage der Symptome des Patienten, der Untersuchungsergebnisse und der Untersuchung des genetischen Materials gestellt. Die Behandlung dieser Krankheit umfasst die chirurgische Entfernung von Tumoren und die symptomatische Behandlung von Schmerzen und anderen Symptomen.

Obwohl die Gasser-Carrera-Krankheit eine seltene Krankheit ist, bleiben ihre Diagnose und Behandlung wichtige Aspekte der medizinischen Praxis. Patienten mit dieser Krankheit benötigen die Unterstützung und das Verständnis ihrer Angehörigen und medizinischen Fachkräfte.

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Gasser ist ein schwedischer Kinderarzt, Neurologe und Pharmakologe, geboren am 5. Mai 1932 in Bern. Mit 13 Jahren besuchte er die Pharmakologische Hochschule in Dortmund und mit 18 Jahren zog er nach Oslo, wo er sein Studium am Pharmazeutischen Institut fortsetzte. Nach dem Abschluss am 15. Januar