Argiriasis

La argiria o argiriasis es una enfermedad de la piel de naturaleza alérgica, que se caracteriza por el oscurecimiento de la piel y las membranas mucosas visibles como resultado de la oxidación de los compuestos de hierro debido al metabolismo alterado de este elemento en el cuerpo. Básicamente, la sustancia se toma por vía oral.

Debido a su prevalencia, la argiria todavía se considera uno de los problemas más urgentes en la actualidad (según los últimos datos de la OMS, hay alrededor de 15 millones de personas susceptibles a la enfermedad).

La argirosis es más común en los niños. Hay varias explicaciones para esto: la corta edad del niño (hasta un año) aumenta la posibilidad de daño a los riñones y a los ojos. Si la síntesis de elementos en una sustancia se altera durante el embarazo, esto provocará patología en el recién nacido. También son susceptibles a la argirinosis los niños que nacieron de madres con una enfermedad hereditaria y en esas familias consumen constantemente mariscos.

Según las estadísticas, alrededor del 80% de los casos son víctimas del consumo de mariscos salados: pescado y su polvo, así como carne seca. En este caso, las víctimas intentan enmascarar los síntomas, pensando que están resfriadas. Para tratarlos se suelen recetar antibióticos, que no son eficaces para esta enfermedad. Los hematólogos no pueden detectar los elementos "faltantes" de la argirina, ya que el cobre y el hierro se oxidan sin atravesar la barrera hematoencefálica. En el 70% de los pacientes se produce un fuerte deterioro del estado del organismo debido al consumo de mariscos, por lo que los síntomas se observan de inmediato. Esto se debe a la entrada de una arteriola (vaso sanguíneo dilatado) al estómago junto con la comida. Al mismo tiempo, el capilar se estrecha: los glóbulos rojos se acumulan en él y comienzan a aparecer los primeros signos de intoxicación. Los expertos llaman a este proceso cirrosis hemorrágica. La etiología de esta enfermedad aún no se ha establecido. Los científicos sugieren que los compuestos tóxicos desempeñan un papel importante en el desarrollo de esta patología. Cuando ingieren un exceso de cobre, interrumpen los procesos metabólicos del cuerpo y forman compuestos que irritan las terminaciones nerviosas y los vasos sanguíneos, aumentando así la permeabilidad de sus paredes. Entonces, bajo la influencia de las proteínas, la sangre se coagula y las proteínas, al acumularse en coágulos de sangre microscópicos, bloquean la luz de los vasos sanguíneos. Los fragmentos afectados ingresan al torrente sanguíneo, oxidan la hemoglobina y los electrolitos contenidos en la sangre se depositan en la superficie dañada. Las partes venosas adsorben las enzimas del colesterol. La membrana de las válvulas se disuelve por la influencia del colesterol, se licua y las proteínas se saturan de grasas. En raras ocasiones, las cáscaras se disuelven por completo; el colesterol penetra en las capas medias. Hay una capa gelatinosa en las paredes que impide la expansión del flujo sanguíneo, lo que limita el movimiento de los neutrones.