Argyriasis

L'argyrie ou argyriasis est une maladie cutanée de nature allergique, caractérisée par un assombrissement de la peau et des muqueuses visibles résultant de l'oxydation des composés du fer due à une altération du métabolisme de cet élément dans l'organisme. Fondamentalement, la substance est prise par voie orale.

En raison de sa prévalence, l'argyrie est encore aujourd'hui considérée comme l'un des problèmes urgents (selon les dernières données de l'OMS, environ 15 millions de personnes sont susceptibles de contracter la maladie).

L'argyrose est plus fréquente chez les enfants. Il y a plusieurs explications à cela : le jeune âge d’un enfant (jusqu’à un an) augmente le risque de lésions rénales et oculaires. Si la synthèse des éléments de la substance est perturbée pendant la grossesse, cela entraînera une pathologie chez le nouveau-né. Les enfants nés de mères atteintes d'une maladie héréditaire et qui, dans ces familles, consomment constamment des fruits de mer sont également sensibles à l'argyrinose.

Selon les statistiques, environ 80 % des cas sont victimes de la consommation de fruits de mer salés - poisson et ses poudres, ainsi que viande séchée. Dans ce cas, les victimes tentent de masquer les symptômes, pensant qu’elles ont un rhume. Pour les traiter, des antibiotiques sont souvent prescrits, qui ne sont pas efficaces contre cette maladie. Les éléments « manquants » de l’argyrine ne peuvent pas être détectés par les hématologues, puisque le cuivre et le fer sont oxydés sans pénétrer la barrière hémato-encéphalique. Chez 70 % des patients, on constate une forte détérioration de l’état corporel due à la consommation de fruits de mer, les symptômes sont donc observés immédiatement. Cela est dû à l’entrée d’une artériole (vaisseau sanguin dilaté) dans l’estomac avec la nourriture. Dans le même temps, le capillaire se rétrécit - les globules rouges s'y accumulent et les premiers signes d'empoisonnement commencent à apparaître. Les experts appellent ce processus cirrhose hémorragique. L'étiologie de cette maladie n'a pas encore été établie. Les scientifiques suggèrent que les composés toxiques jouent un rôle majeur dans le développement de cette pathologie. Lorsqu'ils consomment un excès de cuivre, ils perturbent les processus métaboliques du corps et y forment des composés qui irritent les terminaisons nerveuses et les vaisseaux sanguins, augmentant ainsi la perméabilité de leurs parois. Ainsi, sous l'influence des protéines, le sang coagule et les protéines, rassemblées en caillots sanguins microscopiques, bloquent la lumière des vaisseaux sanguins. Les fragments affectés pénètrent dans la circulation sanguine, oxydent l'hémoglobine et les électrolytes contenus dans le sang se déposent sur la surface endommagée. Les parties veineuses adsorbent les enzymes du cholestérol. La membrane des valves se dissout sous l'influence du cholestérol, se liquéfie et les protéines sont saturées de graisses. Il est rare que les membranes se dissolvent complètement et que le cholestérol pénètre dans les couches intermédiaires. Il y a une couche gélatineuse sur les parois qui empêche l'augmentation du flux sanguin, limitant ainsi le mouvement des neutrons.