アルジリア症

アルギリアまたはアルギリア症はアレルギー性の皮膚疾患であり、体内のこの元素の代謝障害による鉄化合物の酸化の結果、皮膚や目に見える粘膜が黒くなることを特徴とします。基本的には経口摂取となります。

アルギリア症はその蔓延のため、今日でも差し迫った問題の1つと考えられています（最新のWHOのデータによると、この病気にかかりやすい人は約1,500万人います）。

アルギロー症は子供に最も一般的です。これには多くの説明があります。子供の年齢が低い (1 歳以下) と、腎臓や目に損傷を与える可能性が高くなります。妊娠中に物質中の元素の合成が妨げられると、新生児に病理が引き起こされます。また、遺伝性疾患を持つ母親から生まれ、そのような家庭では常に魚介類を摂取している子供もアルギリン症にかかりやすいです。

統計によると、症例の約80％が塩漬けの魚介類（魚とその粉末、乾燥肉）を摂取することによって犠牲になっています。この場合、被害者は風邪だと思って症状を隠そうとします。治療には抗生物質が処方されることが多いですが、この病気には効果がありません。銅と鉄は血液脳関門を通過せずに酸化されるため、アルギリンの「欠落している」元素は血液学者によって検出されません。患者の70％は魚介類の摂取により体調が急激に悪化し、すぐに症状が現れます。これは、食物と一緒に細動脈（拡張した血管）が胃に入ることが原因です。同時に、毛細血管が狭くなり、その中に赤血球が蓄積し、中毒の最初の兆候が現れ始めます。専門家はこの過程を出血性肝硬変と呼んでいます。この病気の病因はまだ確立されていません。科学者たちは、有毒化合物がこの病状の進行に主要な役割を果たしていると示唆しています。銅を過剰に摂取すると、体内の代謝プロセスが混乱し、神経終末や血管を刺激する化合物が体内で形成され、それによって壁の透過性が高まります。したがって、タンパク質の影響下で、血液が凝固し、タンパク質が微細な血栓に集まり、血管の内腔を遮断します。影響を受けた断片は血流に入り、ヘモグロビンを酸化し、血液に含まれる電解質が損傷した表面に沈着します。静脈部分はコレステロール酵素を吸着します。弁の膜はコレステロールの影響で溶けて液化し、タンパク質は脂肪で飽和します。まれに、殻が完全に溶解し、コレステロールが中間層に浸透します。壁にはゼリー状の層があり、血流の拡大を防ぎ、中性子の動きを制限します。