Argyriasis

Argyria of argyriasis is een huidziekte met een allergische aard, die wordt gekenmerkt door het donker worden van de huid en zichtbare slijmvliezen als gevolg van de oxidatie van ijzerverbindingen als gevolg van een verminderd metabolisme van dit element in het lichaam. Kortom, de stof wordt oraal ingenomen.

Vanwege de prevalentie ervan wordt argyrie vandaag de dag nog steeds beschouwd als een van de urgente problemen (volgens de laatste WHO-gegevens zijn er ongeveer 15 miljoen mensen vatbaar voor de ziekte).

Argyrosis komt het meest voor bij kinderen. Daar zijn een aantal verklaringen voor: de jonge leeftijd van een kind (tot een jaar) vergroot de kans op schade aan de nieren en ogen. Als de synthese van elementen in de stof tijdens de zwangerschap wordt verstoord, zal dit leiden tot pathologie bij de pasgeboren baby. Ook vatbaar voor argyrinose zijn kinderen die zijn geboren uit moeders met een erfelijke ziekte en in dergelijke gezinnen voortdurend zeevruchten consumeren.

Volgens statistieken wordt ongeveer 80% van de gevallen het slachtoffer door het consumeren van gezouten zeevruchten - vis en zijn poeders, evenals gedroogd vlees. In dit geval proberen de slachtoffers de symptomen te maskeren, in de veronderstelling dat ze verkouden zijn. Om ze te behandelen worden vaak antibiotica voorgeschreven, die niet effectief zijn bij deze ziekte. De ‘ontbrekende’ elementen van Argyrine kunnen niet door hematologen worden opgespoord, omdat koper en ijzer worden geoxideerd zonder de bloed-hersenbarrière te penetreren. Bij 70% van de patiënten is er sprake van een scherpe verslechtering van de lichaamsconditie als gevolg van de consumptie van zeevruchten, zodat de symptomen onmiddellijk worden waargenomen. Dit komt doordat een arteriole (verwijd bloedvat) samen met voedsel in de maag terechtkomt. Tegelijkertijd wordt het haarvat smaller - rode bloedcellen hopen zich daarin op en de eerste tekenen van vergiftiging beginnen te verschijnen. Experts noemen dit proces hemorragische cirrose. De etiologie van deze ziekte is nog niet vastgesteld. Wetenschappers suggereren dat toxische verbindingen een belangrijke rol spelen in de ontwikkeling van deze pathologie. Wanneer ze overtollig koper eten, verstoren ze metabolische processen in het lichaam en vormen daarin verbindingen die de zenuwuiteinden en bloedvaten irriteren, waardoor de doorlaatbaarheid van hun wanden toeneemt. Dus, onder invloed van eiwitten, stolt bloed en eiwitten, die zich verzamelen in microscopisch kleine bloedstolsels, blokkeren het lumen van bloedvaten. De aangetaste fragmenten komen in de bloedbaan terecht, oxideren hemoglobine en de elektrolyten in het bloed nestelen zich op het beschadigde oppervlak. De veneuze delen adsorberen cholesterol-enzymen. Het membraan van de kleppen lost op onder invloed van cholesterol, wordt vloeibaar en de eiwitten zijn verzadigd met vetten. Zelden lossen de membranen volledig op; cholesterol dringt door tot in de middelste lagen. Er zit een geleiachtige laag op de wanden die een uitgebreide bloedstroom voorkomt, waardoor de beweging van neutronen wordt beperkt