La arteritis productiva (APP) es una enfermedad rara caracterizada por el crecimiento de tejido anormal en las paredes arteriales. El crecimiento se produce en la capa interna de la pared arterial: la íntima. Como regla general, las arterias de diámetro mediano y pequeño (arterias de la circulación pulmonar) se ven afectadas: aorta, bronquial, renal, coronaria, arterias centrales de órganos, grandes arterias de la cabeza, el cuello y las extremidades superiores.
El desarrollo de PPA a menudo es causado por infecciones virales previas: sífilis, VIH, gonorrea, rubéola, ARVI, infecciones por el virus del herpes, mononucleosis, infección adenoviral, hepatitis viral. Además, la obesidad, la hiperlipidemia, los niveles elevados de hemoglobina glicosilada, las dosis altas de anticonceptivos hormonales, la artritis reumatoide, el mixedema, el hipotiroidismo, las enfermedades del tejido conectivo, las condiciones inmunosupresoras y la terapia con heparina pueden ser un factor predisponente para el desarrollo de la APP. La proliferación patológica de tejido puede manifestarse como un vaso grande (tromboembolismo, que afecta a las ramas del cerebro, los bronquios y los vasos renales) o múltiples lesiones. Con inflamación severa y daño a los tejidos circundantes, la APP puede ir acompañada de necrosis de la pared vascular, trombosis vascular, estrechamiento de la luz del tronco vascular hasta su bloqueo completo, formación de aneurismas y malformaciones de los músculos, esófago, laringe y tráquea. El desarrollo de APP se asocia con una amplia gama de manifestaciones extravasales: hipertensión pulmonar, pleuresía intersticial y exudativa crónica, pericarditis, capilaropatía sistémica y pulmonar.