Artérite productive

L'artérite productive (APP) est une maladie rare caractérisée par la croissance de tissus anormaux dans les parois artérielles. La croissance se produit à partir de la couche interne de la paroi artérielle – l’intima. En règle générale, les artères de moyen et petit diamètre (artères de la circulation pulmonaire) sont touchées - aorte, bronchiques, rénales, coronaires, artères centrales des organes, grosses artères de la tête, du cou et des membres supérieurs.

Le développement de la PPA est souvent provoqué par des infections virales antérieures : syphilis, VIH, gonorrhée, rubéole, ARVI, infections par le virus de l'herpès, mononucléose, infection adénovirale, hépatite virale. De plus, l'obésité, l'hyperlipidémie, les taux élevés d'hémoglobine glycosylée, les doses élevées de contraceptifs hormonaux, la polyarthrite rhumatoïde, le myxœdème, l'hypothyroïdie, les maladies du tissu conjonctif, les troubles immunosuppresseurs et l'héparine peuvent être des facteurs prédisposants au développement de l'APP. La prolifération de tissus pathologiques peut se manifester par un seul gros vaisseau (thromboembolie – impliquant les branches du cerveau, les bronches, les vaisseaux rénaux) ou par de multiples lésions. En cas d'inflammation sévère et de lésions des tissus environnants, le PPA peut s'accompagner d'une nécrose de la paroi vasculaire, d'une thrombose vasculaire, d'un rétrécissement de la lumière du tronc vasculaire jusqu'à un blocage complet, de la formation d'anévrismes et de malformations des muscles, de l'œsophage, du larynx et trachée. Le développement de l'APP est associé à un large éventail de manifestations extravasales : hypertension pulmonaire, pleurésie interstitielle et exsudative chronique, péricardite, capillaropathie systémique et pulmonaire.