Üretken arterit (PPA), arter duvarlarında anormal doku büyümesiyle karakterize nadir bir hastalıktır. Büyüme, arter duvarının iç tabakası olan intimadan meydana gelir. Kural olarak, orta ve küçük çaplı arterler (pulmoner dolaşımın arterleri) etkilenir - aort, bronşiyal, renal, koroner, organların merkezi arterleri, başın büyük arterleri, boyun ve üst ekstremite.
PPA'nın gelişimine genellikle önceki viral enfeksiyonlar neden olur: sifiliz, HIV, bel soğukluğu, kızamıkçık, ARVI, herpes virüsü enfeksiyonları, mononükleoz, adenoviral enfeksiyon, viral hepatit. Ayrıca obezite, hiperlipidemi, yüksek glikolize hemoglobin seviyeleri, yüksek dozda hormonal kontraseptifler, romatoid artrit, miksödem, hipotiroidizm, bağ dokusu hastalıkları, immünsüpresif durumlar ve heparin tedavisi PPA gelişimi için predispozan bir faktör olabilir. Patolojik doku çoğalması, kendisini büyük bir damar (tromboembolizm - beynin dallarını, bronşları, böbrek damarlarını içeren) veya birden fazla lezyon olarak gösterebilir. Şiddetli inflamasyon ve çevre dokulara verilen hasar ile PPA'ya, damar duvarının nekrozu, damar trombozu, damar gövdesinin lümeninin tamamen tıkanmaya kadar daralması, anevrizma oluşumu ve kaslarda, yemek borusunda, gırtlakta malformasyonlar ve malformasyonlar eşlik edebilir. soluk borusu. PPA'nın gelişimi çok çeşitli ekstravazal belirtilerle ilişkilidir: pulmoner hipertansiyon, kronik interstisyel ve eksüdatif plörezi, perikardit, sistemik ve pulmoner kapilleropati.