El asplenismo es una condición en la que una persona no tiene bazo. Esta puede ser una enfermedad congénita o adquirida.
Con asplenismo congénito, el bazo no se desarrolla durante el período prenatal. Este es un trastorno genético poco común que a menudo se asocia con otros defectos del desarrollo.
El asplenismo adquirido ocurre como resultado de la extirpación quirúrgica del bazo (esplenectomía) o la atrofia del tejido del bazo debido a enfermedades como la anemia de células falciformes.
La ausencia de bazo provoca un deterioro de la inmunidad y un mayor riesgo de infecciones, especialmente las causadas por bacterias encapsuladas. Además, los pacientes con asplenismo tienen un mayor riesgo de trombocitopenia y anemia hemolítica.
El diagnóstico de asplenismo se basa en la historia clínica, el cuadro clínico y los estudios de imagen (ultrasonido, tomografía computarizada, resonancia magnética).
El tratamiento tiene como objetivo prevenir las infecciones mediante vacunación, profilaxis antibiótica y enseñar al paciente a reconocer los síntomas de la infección. También se corrigen la anemia y la trombocitopenia. En caso de asplenismo congénito, puede ser necesaria la implantación quirúrgica de tejido esplénico.