Аспленизмът е състояние, при което човек няма далак. Това може да е вродено или придобито заболяване.
При вроден аспленизъм далакът не се развива през пренаталния период. Това е рядко генетично заболяване, което често се свързва с други дефекти в развитието.
Придобитият аспленизъм възниква в резултат на хирургично отстраняване на далака (спленектомия) или атрофия на тъканта на далака поради заболявания като сърповидно-клетъчна анемия.
Липсата на далак води до нарушен имунитет и повишен риск от инфекции, особено причинени от капсулирани бактерии. Освен това пациентите с аспленизъм имат повишен риск от тромбоцитопения и хемолитична анемия.
Диагнозата на аспленизма се основава на медицинска история, клинична картина и образни изследвания (ултразвук, CT, MRI).
Лечението е насочено към предотвратяване на инфекции чрез ваксинация, антибиотична профилактика и обучение на пациента да разпознава симптомите на инфекцията. Анемията и тромбоцитопенията също се коригират. В случай на вроден аспленизъм може да се наложи хирургично имплантиране на далачна тъкан.