Asplenizm to stan, w którym dana osoba nie ma śledziony. Może to być choroba wrodzona lub nabyta.
W przypadku wrodzonego asplenizmu śledziona nie rozwija się w okresie prenatalnym. Jest to rzadka choroba genetyczna, która często wiąże się z innymi wadami rozwojowymi.
Nabyty asplenizm występuje w wyniku chirurgicznego usunięcia śledziony (splenektomii) lub zaniku tkanki śledziony z powodu chorób takich jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa.
Brak śledziony prowadzi do upośledzenia odporności i zwiększonego ryzyka infekcji, szczególnie tych wywołanych przez bakterie otoczkowane. Ponadto u pacjentów z asplenizmem występuje zwiększone ryzyko małopłytkowości i niedokrwistości hemolitycznej.
Rozpoznanie asplenizmu opiera się na wywiadzie, obrazie klinicznym i badaniach obrazowych (USG, CT, MRI).
Leczenie ma na celu zapobieganie zakażeniom poprzez szczepienia, profilaktykę antybiotykową i nauczenie pacjenta rozpoznawania objawów zakażenia. Koryguje się także niedokrwistość i trombocytopenię. W przypadku wrodzonego asplenizmu może być konieczna chirurgiczna implantacja tkanki śledziony.