Dermatosis ictiosiforme de Broca

Dermatosis ictiosimorfa de Broca - descripción de la enfermedad La enfermedad de la piel aparece debido a un error en el funcionamiento del sistema inmunológico y se caracteriza por un engrosamiento de la epidermis. La patología no es infecciosa, es decir, se excluyen los daños al organismo de naturaleza viral, bacteriana o fúngica. La enfermedad se considera hereditaria y suele afectar a los hombres. La causa y el mecanismo de desarrollo de la ictiosimorfoforma de Broca aún no están completamente claros. Los científicos sugieren que las razones pueden ser:

- estrés y sobreesfuerzo de todo el cuerpo; - deficiencia de determinadas vitaminas (A, E, D); - trastornos metabólicos periódicos; - exposición constante a la calle (insolación solar); - enfermedades crónicas de los órganos internos. *El curso de la enfermedad es extremadamente complejo y depende de muchos factores. Es muy importante excluir todos los posibles alérgenos y minimizar la influencia de irritantes externos. Si el curso de la enfermedad coincide con una epidemia de gripe, debe consultar inmediatamente a un médico para evitar complicaciones.*

Brock rodimfokaich tis layal tnemiy photochny (18.56 - 19.28), dermatología alemana

Brocq, LAJ, 1875. Liquen ampolloso eritrodérmico (psoriasis herpetiforme). Archivo Virchows 32, 464-527. brock; L.A.J. Lichenosunlariodermal (Psora herpetina perctiformia)

El fenómeno de Brock:

Síndrome de Brockmann. Brocke fue un dermatólogo alemán que describió cambios en la piel llamados psoriasis herpetinum en 1862. Este término se ha propuesto para describir una lesión de la piel u otras partes del cuerpo que involucra manchas rojas cubiertas con escamas blancas y otros cambios. Estas lesiones suelen afectar la piel de brazos, piernas, cuello, cara y glúteos. Predijo que podría deberse a un virus y sugirió que la descamación se debía a un aumento en el número de queratinocitos. Sin embargo, dado que la enfermedad dura mucho tiempo, se desconoce el mecanismo exacto.

Identificación del síndrome de Brockmann

A principios del siglo XX, se creía que la enfermedad psoriásica herpética, descrita por Brocca, era la única forma conocida de enfermedad psoriásica (también llamada dermatitis psoriásica herpética). Hoy en día se sabe que existen muchas formas de enfermedad psoriásica, cada una con sus propias características clínicas y etiología.

En los últimos años se han descubierto nuevas formas del proceso psoriásico. Entre estas formas, también se ha discutido la "condición psoriásica herpetina". Durante el estudio, en la etapa no exudativa de la enfermedad, Brokke notó el depósito de una sustancia rica en carbohidratos. Esta sustancia pasó a denominarse glicoproteína tipo VI cuando se descubrieron sus anticuerpos en pacientes con herpes tipo I y II. El profesor Erhard Bunge, profesor de neuropatología y dermatología, estuvo muy presente en el debate sobre las nuevas formas de la enfermedad. Desarrolló “inflamación” como una irritación endocrina psicógena, contribuyendo a la reaparición del vello sexual secundario, así como a los procesos de varices y albuminuria cutánea derivada de plaquetas, especialmente durante la exacerbación de la enfermedad.

Hoy en día, el síndrome de Brockmann se considera una variante de la placa escamosa blanca. En la práctica clínica ya no se le conoce con el nombre de "Proceso psoriásico simple", ya que conocida su patogénesis histológica, el síntoma clínico tiene una base más sólida.

Las características clínicas del síndrome de Brockmann hoy en día se pueden caracterizar de la siguiente manera: - Durante el paroccio agudo, un cuadro sintomático de color rojo azulado.