Brocova ichtyosiformní dermatóza

Brocova ichtyosimorfní dermatóza - popis onemocnění Kožní onemocnění se objevuje v důsledku chyby ve fungování imunitního systému a je charakterizováno ztluštěním epidermis. Patologie je neinfekční, to znamená, že je vyloučeno poškození těla virovou, bakteriální nebo houbovou povahou. Onemocnění je považováno za dědičné a obvykle postihuje muže. Příčina a mechanismus vývoje ichtyosymorfoformy Broca stále nejsou zcela jasné. Vědci naznačují, že důvody mohou být:

- stres a přepětí celého těla; - nedostatek některých vitamínů (A, E, D); - periodické metabolické poruchy; - stálé vystavení ulici (sluneční sluneční záření); - chronická onemocnění vnitřních orgánů. *Průběh onemocnění je extrémně složitý a závisí na mnoha faktorech. Je velmi důležité vyloučit všechny možné alergeny a minimalizovat vliv vnějších dráždivých látek. Pokud se průběh onemocnění shoduje s chřipkovou epidemií, měli byste se okamžitě poradit s lékařem, abyste předešli komplikacím.*

Brock rodimfokaich tis layal tnemiy photochny (18.56 - 19.28), německá dermatologie

Brocq, L.A.J., 1875. Lichen bullosus erytrodermický (psoriasis herpetiformis). Virchows Archiv 32, 464-527. Brock; L.A.J. Lichenosunlariodermální (Herpetine perctiformia Psora)

Brockův fenomén:

Brockmannův syndrom. Brocke byl německý dermatolog, který v roce 1862 popsal kožní změny zvané psoriasis herpetinum. Tento termín byl navržen k popisu léze kůže nebo jiných částí těla, která zahrnuje červené skvrny pokryté bílými šupinami a další změny. Tyto léze obvykle postihují kůži paží, nohou, krku, obličeje a hýždí. Předpověděl, že by to mohlo být způsobeno virem, a navrhl, že deskvamace byla způsobena zvýšením počtu buněk keratinocytů. Protože však onemocnění trvá dlouhou dobu, přesný mechanismus není znám.

Identifikace Brockmannova syndromu

Na počátku 20. století se věřilo, že herpetinová psoriatická choroba, popsaná Broccou, byla jedinou známou formou psoriatické choroby (také nazývané herpetinová psoriatická dermatitida). Dnes je známo, že existuje mnoho forem psoriatického onemocnění, z nichž každá má své vlastní klinické příznaky a etiologii.

V posledních letech byly objeveny nové formy psoriatického procesu. Mezi těmito formami byl také diskutován "herpetinový psoriatický stav". Brokke si během studie v neexsudativním stádiu onemocnění všiml usazování látky bohaté na sacharidy. Tato látka byla později pojmenována glykoprotein typu VI, když byly její protilátky objeveny u pacientů s herpesem typu I a II. Profesor Erhard Bunge, který vyučuje neuropatologii a dermatologii, měl k diskusi o nových formách onemocnění velmi blízko. Vyvinul se u něj „zánět“ jako psychogenní endokrinní podráždění, přispívající ke znovuobjevení sekundárního pohlavního ochlupení, stejně jako procesům křečových žil a kožní albuminurie odvozené z krevních destiček, zejména během exacerbace onemocnění.

Dnes je Brockmannův syndrom považován za variantu bílého šupinatého plaku. V klinické praxi již není znám pod názvem „Jednoduchý psoriatický proces“, jelikož je známa jeho histologická patogeneze, klinický příznak má pevnější základ.

Klinické charakteristiky Brockmannova syndromu lze dnes charakterizovat takto: - Během akutního paroccia, symptomatického, modročerveného