ブローカ魚鱗状皮膚症

ブローカ魚類異形性皮膚症 - 病気の説明 この皮膚疾患は、免疫系の機能のエラーによって現れ、表皮の肥厚を特徴とします。病状は非感染性であり、ウイルス、細菌、または真菌の性質による身体への損傷は除外されます。この病気は遺伝性であると考えられており、通常は男性が罹患します。ブローカ魚類形態の原因と発症のメカニズムはまだ完全には明らかではありません。科学者たちは、その理由として次の可能性があると示唆しています。

- 全身のストレスと過度の緊張。 - 特定のビタミン（A、E、D）の欠乏; - 周期的な代謝障害; - 路上への継続的な暴露（日射）。 - 内臓の慢性疾患。 *病気の経過は非常に複雑であり、多くの要因に依存します。考えられるすべてのアレルゲンを排除し、外部刺激物の影響を最小限に抑えることが非常に重要です。病気の経過がインフルエンザの流行と重なった場合は、合併症を避けるためにすぐに医師の診察を受ける必要があります。

Brock robimfokaich tis layal tnemiy photochny (18.56 - 19.28)、ドイツの皮膚科

ロサンゼルス、ブロック、1875年。紅皮水疱性苔癬（疱疹状乾癬）。 Virchows Archive 32、464-527。ブロック。 L.A.J. 苔癬性太陽皮皮症 (ヘルペチン性perctiformia Psora)

ブロック現象:

ブロックマン症候群。ブロッケはドイツの皮膚科医で、1862 年に疱疹状乾癬と呼ばれる皮膚の変化について説明しました。この用語は、白い鱗片で覆われた赤い斑点やその他の変化を伴う、皮膚または体の他の部分の病変を説明するために提案されています。これらの病変は通常、腕、脚、首、顔、臀部の皮膚に影響を与えます。彼は、ウイルスが原因である可能性があると予測し、落屑は角化細胞の数の増加によるものであると示唆しました。しかし、この病気は長期にわたるため、正確なメカニズムは不明です。

ブロックマン症候群の特定

20世紀初頭までには、ブロッカによって記載されたヘルペチン乾癬病が、既知の唯一の乾癬形態であると信じられていました（ヘルペチン乾癬性皮膚炎とも呼ばれます）。今日、乾癬には多くの形態があり、それぞれに独自の臨床的特徴と病因があることが知られています。

近年、新しい形態の乾癬プロセスが発見されています。これらの形態の中では、「ヘルペス性乾癬状態」も議論されています。研究中、病気の非滲出性段階で、ブロッケ氏は炭水化物が豊富な物質の沈着に気づきました。この物質は、後にヘルペス I 型および II 型の患者からその抗体が発見されたときに、糖タンパク質 VI 型と名付けられました。神経病理学と皮膚科学を教えているエアハルト・ブンゲ教授は、この病気の新しい形態についての議論に非常に近かった。彼は心因性の内分泌刺激として「炎症」を発症し、二次性毛の再発、特に病気の悪化時に静脈瘤や血小板由来の皮膚アルブミン尿の進行に寄与しました。

現在、ブロックマン症候群は白色鱗状プラークの一種であると考えられています。臨床現場では、その組織学的病因が知られており、臨床症状にはより確固たる根拠があるため、「単純性乾癬プロセス」という名前ではもはや知られていません。

今日のブロックマン症候群の臨床的特徴は、次のように特徴づけられます。 - 急性発赤期には、症候性の青みがかった赤色