Broca's ichthyosiforme dermatose

Broca's ichthyosimorfe dermatose - beschrijving van de ziekte De huidziekte lijkt te wijten aan een fout in de werking van het immuunsysteem en wordt gekenmerkt door verdikking van de epidermis. De pathologie is niet-infectieus, dat wil zeggen dat schade aan het lichaam door virale, bacteriële of schimmelachtige aard is uitgesloten. De ziekte wordt als erfelijk beschouwd en treft meestal mannen. De oorzaak en het ontwikkelingsmechanisme van de Broca ichthyosymorphoform zijn nog steeds niet helemaal duidelijk. Wetenschappers suggereren dat de redenen hiervoor kunnen zijn:

- stress en overbelasting van het hele lichaam; - tekort aan bepaalde vitamines (A, E, D); - periodieke stofwisselingsstoornissen; - constante blootstelling aan de straat (zonnestraling); - chronische ziekten van inwendige organen. *Het verloop van de ziekte is uiterst complex en hangt van veel factoren af. Het is erg belangrijk om alle mogelijke allergenen uit te sluiten en de invloed van externe irriterende stoffen te minimaliseren. Als het verloop van de ziekte samenvalt met een griepepidemie, moet u onmiddellijk een arts raadplegen om complicaties te voorkomen.*

Brock rodimfokaich tis layal tnemiy photochny (18.56 - 19.28), Duitse dermatologie

Brocq, LAJ, 1875. Lichen bullosus erythrodermic (psoriasis herpetiformis). Virchows Archief 32, 464-527. Brok; LAJ Lichenosunlariodermal (Herpetine perctiformia Psora)

Het fenomeen van Brock:

Brockmann-syndroom. Brocke was een Duitse dermatoloog die in 1862 huidveranderingen beschreef, genaamd psoriasis herpetinum. Deze term is voorgesteld om een ​​laesie van de huid of andere delen van het lichaam te beschrijven die gepaard gaat met rode vlekken bedekt met witte schubben en andere veranderingen. Deze laesies treffen meestal de huid van de armen, benen, nek, gezicht en billen. Hij voorspelde dat dit te wijten zou kunnen zijn aan een virus en suggereerde dat de afschilfering te wijten was aan een toename van het aantal keratinocytcellen. Omdat de ziekte echter lang aanhoudt, is het exacte mechanisme onbekend.

Identificatie van het Brockmann-syndroom

Aan het begin van de 20e eeuw werd aangenomen dat psoriatische herpetineziekte, beschreven door Brocca, de enige bekende vorm van psoriatische ziekte was (ook wel herpetine psoriatische dermatitis genoemd). Tegenwoordig is het bekend dat er vele vormen van psoriatische ziekten bestaan, elk met zijn eigen klinische kenmerken en etiologie.

De afgelopen jaren zijn nieuwe vormen van het psoriatische proces ontdekt. Van deze vormen is ook de ‘herpetine psoriatische aandoening’ besproken. Tijdens het onderzoek, in het niet-exudatieve stadium van de ziekte, merkte Brokke de afzetting op van een stof die rijk is aan koolhydraten. Deze stof werd later glycoproteïne type VI genoemd toen de antilichamen ervan werden ontdekt bij patiënten met herpes type I en II. Professor Erhard Bunge, docent neuropathologie en dermatologie, stond zeer dicht bij de discussie over nieuwe vormen van de ziekte. Hij ontwikkelde ‘ontsteking’ als een psychogene endocriene irritatie, die bijdroeg aan het opnieuw verschijnen van secundair seksueel haar, evenals aan de processen van spataderen en van bloedplaatjes afkomstige huidalbuminurie, vooral tijdens de verergering van de ziekte.

Tegenwoordig wordt het Brockmann-syndroom beschouwd als een variant van witte schilferige plaque. In de klinische praktijk is het niet langer bekend onder de naam "Eenvoudig psoriatisch proces", aangezien de histologische pathogenese ervan bekend is, heeft het klinische symptoom een ​​meer solide basis.

De klinische kenmerken van het Brockmann-syndroom kunnen tegenwoordig als volgt worden gekarakteriseerd: - Tijdens acuut paroccium, een symptomatisch, blauwachtig rood