Dermatoza ichtiopodobna Broki

Ichtiozymorficzna dermatoza Broca - opis choroby Choroba skóry pojawia się na skutek nieprawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego i charakteryzuje się pogrubieniem naskórka. Patologia jest niezakaźna, to znaczy wykluczone jest uszkodzenie organizmu o charakterze wirusowym, bakteryjnym lub grzybiczym. Choroba jest uważana za dziedziczną i zwykle dotyka mężczyzn. Przyczyna i mechanizm rozwoju ichtiozymorfoformy Broca nadal nie są do końca jasne. Naukowcy sugerują, że przyczyny mogą być:

- stres i przeciążenie całego ciała; - niedobór niektórych witamin (A, E, D); - okresowe zaburzenia metaboliczne; - stała ekspozycja na ulicę (nasłonecznienie); - przewlekłe choroby narządów wewnętrznych. *Przebieg choroby jest niezwykle złożony i zależny od wielu czynników. Bardzo ważne jest wykluczenie wszystkich możliwych alergenów i zminimalizowanie wpływu czynników zewnętrznych. Jeżeli przebieg choroby zbiega się z epidemią grypy, należy natychmiast zgłosić się do lekarza, aby uniknąć powikłań.*

Brock rodimfokaich tislayal tnemiy photochny (18.56 - 19.28), niemiecka dermatologia

Brocq, LAJ, 1875. Liszaj pęcherzowy erytrodermiczny (łuszczyca opryszczkowata). Archiwum Virchowsa 32, 464-527. Borsuk; LAJ Lichenosunlariodermal (Herpetine perctiformia Psora)

Zjawisko Brocka:

Zespół Brockmanna. Brocke był niemieckim dermatologiem, który w 1862 roku opisał zmiany skórne zwane łuszczycą opryszczkową. Termin ten zaproponowano do opisania zmiany chorobowej skóry lub innych części ciała obejmującej czerwone plamy pokryte białymi łuskami i innymi zmianami. Zmiany te zwykle dotyczą skóry ramion, nóg, szyi, twarzy i pośladków. Przewidział, że może to być spowodowane wirusem i zasugerował, że złuszczanie jest spowodowane wzrostem liczby komórek keratynocytów. Ponieważ jednak choroba trwa długo, dokładny mechanizm nie jest znany.

Identyfikacja zespołu Brockmanna

Na początku XX wieku uważano, że opryszczkowa choroba łuszczycowa opisana przez Brocca jest jedyną znaną postacią choroby łuszczycowej (zwanej także opryszczkowym łuszczycowym zapaleniem skóry). Obecnie wiadomo, że istnieje wiele postaci choroby łuszczycowej, a każda z nich ma swoją własną charakterystykę kliniczną i etiologię.

W ostatnich latach odkryto nowe formy procesu łuszczycowego. Wśród tych postaci omówiono także „chorobę łuszczycową opryszczkową”. W trakcie badania, w bezwysiękowej fazie choroby, Brokke zauważył odkładanie się substancji bogatej w węglowodany. Substancję tę nazwano później glikoproteiną typu VI, gdy u pacjentów z opryszczką typu I i II odkryto jej przeciwciała. Profesor Erhard Bunge, wykładowca neuropatologii i dermatologii, był bardzo blisko dyskusji na temat nowych form choroby. Rozwinął się u niego „zapalenie” jako psychogenne podrażnienie endokrynologiczne, przyczyniające się do ponownego pojawienia się wtórnego owłosienia płciowego, a także procesów żylaków i albuminurii skórnej pochodzenia płytkowego, szczególnie w okresie zaostrzenia choroby.

Obecnie zespół Brockmanna jest uważany za odmianę białej łuszczącej się płytki nazębnej. W praktyce klinicznej nie jest już znany pod nazwą „Prosty proces łuszczycowy”, ponieważ znana jest jego patogeneza histologiczna, objaw kliniczny ma solidniejsze podstawy.

Charakterystykę kliniczną zespołu Brockmanna można obecnie scharakteryzować w następujący sposób: - Podczas ostrego połogu pojawia się objawowy, niebieskawo-czerwony