Dermatose ichtyosiforme de Broca

Dermatose ichtyosimorphique de Broca - description de la maladie La maladie cutanée apparaît en raison d'un dysfonctionnement du système immunitaire et se caractérise par un épaississement de l'épiderme. La pathologie est non infectieuse, c'est-à-dire que les dommages corporels de nature virale, bactérienne ou fongique sont exclus. La maladie est considérée comme héréditaire et touche généralement les hommes. La cause et le mécanisme de développement de l’ichtyosymorphoforme Broca ne sont pas encore complètement clairs. Les scientifiques suggèrent que les raisons peuvent être :

- le stress et le surmenage de tout le corps ; - carence en certaines vitamines (A, E, D) ; - des troubles métaboliques périodiques ; - exposition constante à la rue (ensoleillement solaire) ; - maladies chroniques des organes internes. *L'évolution de la maladie est extrêmement complexe et dépend de nombreux facteurs. Il est très important d'exclure tous les allergènes possibles et de minimiser l'influence des irritants externes. Si l'évolution de la maladie coïncide avec une épidémie de grippe, vous devez immédiatement consulter un médecin pour éviter les complications.*

Brock rodimfokaich tis layal tnemiy photochny (18h56 - 19h28), dermatologie allemande

Brocq, L.A.J., 1875. Lichen bulleux érythrodermique (psoriasis herpetiformis). Archives Virchows 32, 464-527. Pierre ; L.A.J. Lichenosunlariodermal (Herpetine perctiformia Psora)

Le phénomène de Brock :

Syndrome de Brockmann. Brocke était un dermatologue allemand qui a décrit des modifications cutanées appelées psoriasis herpétinum en 1862. Ce terme a été proposé pour décrire une lésion de la peau ou d'autres parties du corps qui implique des taches rouges couvertes d'écailles blanches et d'autres changements. Ces lésions touchent généralement la peau des bras, des jambes, du cou, du visage et des fesses. Il a prédit que cela pourrait être dû à un virus et a suggéré que la desquamation était due à une augmentation du nombre de cellules kératinocytes. Cependant, comme la maladie dure longtemps, le mécanisme exact est inconnu.

Identification du syndrome de Brockmann

Au début du 20e siècle, on croyait que le psoriasis herpétinique, décrit par Brocca, était la seule forme connue de maladie psoriasique (également appelée dermatite psoriasique herpétinique). On sait aujourd’hui qu’il existe de nombreuses formes de maladie psoriasique, chacune ayant ses propres caractéristiques cliniques et étiologie.

Ces dernières années, de nouvelles formes du processus psoriasique ont été découvertes. Parmi ces formes, « l’état psoriasique herpétinique » a également été évoqué. Au cours de l'étude, au stade non exsudatif de la maladie, Brokke a remarqué le dépôt d'une substance riche en glucides. Cette substance a ensuite été nommée glycoprotéine de type VI lorsque ses anticorps ont été découverts chez des patients atteints d'herpès de types I et II. Le professeur Erhard Bunge, qui enseigne la neuropathologie et la dermatologie, était très proche du débat sur les nouvelles formes de la maladie. Il a développé une « inflammation » comme une irritation endocrinienne psychogène, contribuant à la réapparition de poils sexuels secondaires, ainsi que des processus de varices et d'albuminurie cutanée d'origine plaquettaire, notamment lors d'une exacerbation de la maladie.

Aujourd'hui, le syndrome de Brockmann est considéré comme une variante de la plaque squameuse blanche. En pratique clinique, il n'est plus connu sous le nom de « Processus psoriasique simple », puisque sa pathogenèse histologique est connue, le symptôme clinique a une base plus solide.

Les caractéristiques cliniques du syndrome de Brockmann peuvent aujourd'hui être caractérisées comme suit : - Au cours d'un paroccium aigu, une réaction symptomatique rouge bleuâtre