Carcinosarcoma

El carcinosarcoma es un tumor maligno del cuello uterino o la vagina, que incluye células que se encuentran en el adenocarcinoma, el sarcoma y las células del estroma. El carcinosarcoma puede ser de tamaño muy grande o tener forma de pólipo, en forma de racimo de uvas (sarcoma botryoides). También pueden incluirse en su composición células de tejidos de origen mesodérmico, por ejemplo, huesos, cartílagos o músculos estriados.

El carcinosarcoma es una neoplasia maligna poco común de los órganos genitales femeninos. Este tumor consta de dos componentes: epitelial (carcinomatoso) y mesenquimatoso (sarcomatoso).

El carcinosarcoma afecta con mayor frecuencia a mujeres después de la menopausia. Los principales factores de riesgo son la edad mayor de 50 años, la radioterapia previa de los órganos pélvicos y el uso prolongado de tamoxifeno.

Las manifestaciones clínicas del carcinosarcoma son inespecíficas e incluyen flujo vaginal con sangre y dolor en la parte inferior del abdomen. Tras el examen, se puede detectar una formación similar a un tumor en el cuello uterino o la vagina.

El diagnóstico se establece sobre la base del examen histológico del material de biopsia. El tratamiento es principalmente quirúrgico: se realiza la extirpación del útero y los apéndices. La quimioterapia y la radioterapia adyuvantes son obligatorias.

El pronóstico del carcinosarcoma es desfavorable debido a la alta frecuencia de metástasis y recaídas. La supervivencia media es de unos 2 años. Sólo el tratamiento quirúrgico radical en combinación con quimiorradioterapia combinada puede mejorar el pronóstico.

El carcinosarcoma es una neoplasia maligna de dos (o más) líneas celulares: carcinoma y sarcoma, que se originan en la misma capa de tejido. Por lo general, ni siquiera los especialistas pueden determinar con precisión el tipo de neoplasia, porque a menudo se observan áreas similares a sarcomas tanto en carcinomas verdaderos como en tumores que consisten únicamente en células epiteliales. Se detecta una mayor actividad de reordenamiento genético en las células neoplásicas. Factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF-II) y otras oncoproteínas

El carcinosarcoma es un tumor maligno de tejidos blandos: sarcomas y adenomas. Durante el diagnóstico también se identifican tumores de estructura histológica intermedia, como el carcinoma de células renales y el angiosarcoma.

Carcinoma: un tumor aparece en el epitelio y se desarrolla a partir de la capa tegumentaria, como la piel, las membranas mucosas, la cavidad bucal, el útero y otros órganos. El adenoma (tumor benigno) surge del tejido glandular, es decir, un componente estructural de estos órganos. El sarcoma está formado por varias células malignas.

Este es el significado completo de la palabra carcinosarcoma, ya que el tumor incluye signos de adenocarcinoma y un proceso sarcomatoso, que difiere en la estructura del tejido. Hay algunos tipos de cánceres que no están clasificados como carcinosarcomas (por ejemplo, sarcomas mesenquiales) y son extremadamente raros.

La combinación de tejido de diferente origen en un tumor canceroso puede explicarse por razones inmunológicas: el linfoma se desarrolla a partir de células con una mancha pseudoepitelial leucémica inmunopredominante y el estroma vascular del ganglio linfático en forma de grandes senos sarcogiantes crece a lo largo de los bordes de las lesiones. . Las células del propio tumor en este caso.