Carcinossarcoma

O carcinossarcoma é um tumor maligno do colo do útero ou da vagina, que inclui células encontradas no adenocarcinoma, sarcoma, bem como células do estroma. O carcinossarcoma pode ser de tamanho muito grande ou em forma de pólipo, na forma de um cacho de uvas (sarcoma botryoides). Células de tecidos de origem mesodérmica, por exemplo, ossos, cartilagens ou músculos estriados, também podem ser incluídas na sua composição.

O carcinossarcoma é uma neoplasia maligna rara dos órgãos genitais femininos. Este tumor consiste em dois componentes - epitelial (carcinomatoso) e mesenquimal (sarcomatoso).

O carcinossarcoma afeta mais frequentemente mulheres após a menopausa. Os principais fatores de risco são idade superior a 50 anos, radioterapia prévia dos órgãos pélvicos, uso prolongado de tamoxifeno.

As manifestações clínicas do carcinossarcoma são inespecíficas e incluem corrimento vaginal com sangue e dor na parte inferior do abdômen. Após o exame, uma formação semelhante a um tumor pode ser detectada no colo do útero ou na vagina.

O diagnóstico é estabelecido com base no exame histológico do material de biópsia. O tratamento é principalmente cirúrgico - é realizada a extirpação do útero e anexos. Quimioterapia e radioterapia adjuvantes são obrigatórias.

O prognóstico do carcinossarcoma é desfavorável devido à alta frequência de metástases e recidivas. A sobrevida média é de cerca de 2 anos. Somente o tratamento cirúrgico radical em combinação com quimiorradioterapia combinada pode melhorar o prognóstico.

Carcinossarcoma é uma neoplasia maligna de duas (ou mais) linhagens celulares: carcinoma e sarcoma, originadas da mesma camada de tecido. Normalmente, o tipo de neoplasia não pode ser determinado com precisão, mesmo por especialistas, porque áreas semelhantes a sarcomas são frequentemente observadas tanto em carcinomas verdadeiros quanto em tumores constituídos apenas por células epiteliais. Aumento da atividade de rearranjo genético é detectado em células neoplásicas. Fator de crescimento semelhante à insulina 2 (IGF-II) e uma série de outras oncoproteínas

O carcinossarcoma é um tumor maligno de tecidos moles - sarcomas e adenomas. Durante o diagnóstico, também são identificados tumores de estrutura histológica intermediária, como carcinoma de células renais e angiossarcoma.

Carcinoma - um tumor surge do epitélio, desenvolve-se a partir da camada tegumentar, como pele, mucosas, cavidade oral, útero e outros órgãos. O adenoma (tumor benigno) surge do tecido glandular, ou seja, componente estrutural desses órgãos. O sarcoma é formado por várias células malignas.

Esse é todo o significado da palavra carcinossarcoma, uma vez que o tumor inclui sinais de adenocarcinoma e processo sarcomatoso, diferentes na estrutura do tecido. Existem alguns tipos de câncer que não são classificados como carcinossarcomas (por exemplo, sarcomas mesenquiais) e são extremamente raros.

A combinação de tecidos de origem diferente em um tumor cancerígeno pode ser explicada por razões imunológicas: o linfoma se desenvolve a partir de células com uma mancha pseudoepitelial leucêmica imunopredominante e o estroma vascular do linfonodo na forma de grandes seios sarcogigantes cresce ao longo das bordas das lesões . As células do próprio tumor, neste caso