Carcinosarcome

Le carcinosarcome est une tumeur maligne du col de l'utérus ou du vagin, qui comprend des cellules trouvées dans l'adénocarcinome, le sarcome, ainsi que des cellules stromales. Le carcinosarcome peut être de très grande taille ou avoir la forme d'un polype, en forme de grappe de raisin (sarcome botryoïde). Des cellules de tissus d'origine mésodermique, par exemple des os, des cartilages ou des muscles striés, peuvent également entrer dans sa composition.

Le carcinosarcome est une tumeur maligne rare des organes génitaux féminins. Cette tumeur se compose de deux composants : épithélial (carcinomateux) et mésenchymateux (sarcomateux).

Le carcinosarcome touche le plus souvent les femmes après la ménopause. Les principaux facteurs de risque sont l'âge supérieur à 50 ans, une radiothérapie antérieure des organes pelviens et l'utilisation à long terme de tamoxifène.

Les manifestations cliniques du carcinosarcome ne sont pas spécifiques et comprennent des pertes vaginales sanglantes et des douleurs dans le bas de l'abdomen. Lors de l'examen, une formation ressemblant à une tumeur peut être détectée sur le col de l'utérus ou le vagin.

Le diagnostic est établi sur la base de l'examen histologique du matériel de biopsie. Le traitement est principalement chirurgical : l'extirpation de l'utérus et de ses appendices est réalisée. La chimiothérapie adjuvante et la radiothérapie sont obligatoires.

Le pronostic du carcinosarcome est défavorable en raison de la fréquence élevée des métastases et des rechutes. La survie médiane est d'environ 2 ans. Seul un traitement chirurgical radical associé à une chimioradiothérapie combinée peut améliorer le pronostic.

Le carcinosarcome est une tumeur maligne de deux (ou plusieurs) lignées cellulaires : le carcinome et le sarcome, provenant de la même couche tissulaire. Habituellement, le type de néoplasme ne peut pas être déterminé avec précision, même par des spécialistes, car des zones ressemblant à des sarcomes sont souvent observées à la fois dans les vrais carcinomes et dans les tumeurs constituées uniquement de cellules épithéliales. Une activité accrue de réarrangement génique est détectée dans les cellules néoplasmiques. Facteur de croissance analogue à l'insuline-2 (IGF-II) et un certain nombre d'autres oncoprotéines

Le carcinosarcome est une tumeur maligne des tissus mous - sarcomes et adénomes. Lors du diagnostic, des tumeurs de structure histologique intermédiaire, telles que le carcinome rénal et l'angiosarcome, sont également identifiées.

Carcinome - une tumeur apparaît à partir de l'épithélium et se développe à partir de la couche tégumentaire, telle que la peau, les muqueuses, la cavité buccale, l'utérus et d'autres organes. L'adénome (tumeur bénigne) provient du tissu glandulaire, c'est-à-dire d'un composant structurel de ces organes. Le sarcome est formé de diverses cellules malignes.

C'est tout le sens du mot carcinosarcome, puisque la tumeur comprend des signes d'adénocarcinome et de processus sarcomateux, de structure tissulaire différente. Certains types de cancers ne sont pas classés comme carcinosarcomes (par exemple, les sarcomes mésenchiaux) et sont extrêmement rares.

La combinaison de tissus d'origine différente dans une tumeur cancéreuse peut s'expliquer par des raisons immunologiques : le lymphome se développe à partir de cellules avec une tache pseudoépithéliale leucémique immunoprédominante et le stroma vasculaire du ganglion lymphatique sous forme de gros sinus sarcogiants se développe le long des bords des lésions. . Les cellules de la tumeur elle-même dans ce cas