Karsinosarkom

Karsinosarkom, adenokarsinom, sarkom ve stromal hücrelerde bulunan hücreleri içeren serviks veya vajinanın kötü huylu bir tümörüdür. Karsinosarkom çok büyük boyutta veya polip şeklinde, bir salkım üzüm (sarkom botryoides) şeklinde olabilir. Bileşimine, örneğin kemikler, kıkırdak veya çizgili kaslar gibi mezodermal kökenli doku hücreleri de dahil edilebilir.

Karsinosarkom kadın genital organlarının nadir görülen malign bir neoplazmıdır. Bu tümör iki bileşenden oluşur - epitelyal (karsinomatöz) ve mezenkimal (sarkomatöz).

Karsinosarkom en sık menopozdan sonra kadınları etkiler. Ana risk faktörleri 50 yaş üstü, pelvik organlara daha önce radyoterapi uygulanmış olması, uzun süreli tamoksifen kullanımıdır.

Karsinosarkomun klinik belirtileri spesifik değildir ve kanlı vajinal akıntı ve alt karın bölgesinde ağrıyı içerir. Muayenede rahim ağzında veya vajinada tümör benzeri bir oluşum tespit edilebilir.

Tanı biyopsi materyalinin histolojik incelemesine dayanarak konur. Tedavi öncelikle cerrahidir - rahim ve eklerin çıkarılması gerçekleştirilir. Adjuvan kemoterapi ve radyoterapi zorunludur.

Karsinosarkomun prognozu, yüksek metastaz ve nüks sıklığı nedeniyle olumsuzdur. Ortalama sağkalım yaklaşık 2 yıldır. Yalnızca kombine kemoradyoterapi ile birlikte radikal cerrahi tedavi prognozu iyileştirebilir.

Karsinosarkom, iki (veya daha fazla) hücre hattından oluşan malign bir neoplazmdır: aynı doku katmanından kaynaklanan karsinom ve sarkom. Genellikle neoplazmın türü uzmanlar tarafından bile kesin olarak belirlenemez çünkü sarkom benzeri alanlar sıklıkla hem gerçek karsinomlarda hem de yalnızca epitelyal hücrelerden oluşan tümörlerde görülür. Neoplazm hücrelerinde artan gen yeniden düzenleme aktivitesi tespit edilir. İnsülin benzeri büyüme faktörü-2 (IGF-II) ve bir dizi başka onkoprotein

Karsinosarkom, yumuşak dokulardan (sarkomlar ve adenomlar) oluşan kötü huylu bir tümördür. Tanı sırasında renal hücreli karsinom ve anjiyosarkom gibi histolojik yapıda orta düzeyde olan tümörler de tanımlanır.

Karsinom - epitelden bir tümör ortaya çıkar, deri, mukoza zarları, ağız boşluğu, rahim ve diğer organlar gibi bütünleşik tabakadan gelişir. Adenom (iyi huylu tümör), glandüler dokudan, yani bu organların yapısal bir bileşeninden kaynaklanır. Sarkom çeşitli malign hücrelerden oluşur.

Tümör, doku yapısında farklı olan adenokarsinom ve sarkomatöz süreç belirtileri içerdiğinden, karsinosarkom kelimesinin tam anlamı budur. Karsinosarkom olarak sınıflandırılmayan (örneğin mezenkial sarkomlar) ve son derece nadir görülen bazı kanser türleri vardır.

Kanserli bir tümörde farklı kökenli dokuların kombinasyonu immünolojik nedenlerle açıklanabilir: lenfoma, immünopredominant lösemik psödoepitelyal noktaya sahip hücrelerden gelişir ve büyük sarkojiant sinüsler şeklindeki lenf düğümünün vasküler stroması lezyonların kenarları boyunca büyür. . Bu durumda tümörün hücreleri