Carcinosarcoma

Il carcinosarcoma è un tumore maligno della cervice o della vagina, che comprende le cellule presenti nell'adenocarcinoma, nel sarcoma e nelle cellule stromali. Il carcinosarcoma può essere di dimensioni molto grandi o a forma di polipo, a forma di grappolo d'uva (sarcoma botryoides). Nella sua composizione possono essere incluse anche cellule di tessuti di origine mesodermica, ad esempio ossa, cartilagine o muscoli striati.

Il carcinosarcoma è una rara neoplasia maligna degli organi genitali femminili. Questo tumore è costituito da due componenti: epiteliale (carcinomatoso) e mesenchimale (sarcomatoso).

Il carcinosarcoma colpisce più spesso le donne dopo la menopausa. I principali fattori di rischio sono l'età superiore ai 50 anni, la precedente radioterapia degli organi pelvici, l'uso a lungo termine di tamoxifene.

Le manifestazioni cliniche del carcinosarcoma non sono specifiche e comprendono perdite vaginali sanguinolente e dolore al basso addome. All'esame, è possibile rilevare una formazione simile a un tumore sulla cervice o sulla vagina.

La diagnosi viene stabilita sulla base dell'esame istologico del materiale bioptico. Il trattamento è principalmente chirurgico: viene eseguita l'asportazione dell'utero e delle appendici. La chemioterapia e la radioterapia adiuvanti sono obbligatorie.

La prognosi del carcinosarcoma è sfavorevole a causa dell'elevata frequenza di metastasi e recidive. La sopravvivenza media è di circa 2 anni. Solo il trattamento chirurgico radicale in combinazione con la chemioradioterapia combinata può migliorare la prognosi.

Il carcinosarcoma è una neoplasia maligna di due (o più) linee cellulari: carcinoma e sarcoma, che originano dallo stesso strato tissutale. Di solito, il tipo di neoplasia non può essere determinato con precisione nemmeno dagli specialisti, perché aree simili a sarcomi si osservano spesso sia nei veri carcinomi che nei tumori costituiti solo da cellule epiteliali. Una maggiore attività di riarrangiamento genico viene rilevata nelle cellule neoplastiche. Fattore di crescita insulino-simile-2 (IGF-II) e una serie di altre oncoproteine

Il carcinosarcoma è un tumore maligno dei tessuti molli: sarcomi e adenomi. Durante la diagnosi vengono identificati anche tumori con struttura istologica intermedia, come il carcinoma a cellule renali e l'angiosarcoma.

Carcinoma: un tumore appare dall'epitelio, si sviluppa dallo strato tegumentario, come la pelle, le mucose, la cavità orale, l'utero e altri organi. L'adenoma (tumore benigno) origina dal tessuto ghiandolare, cioè una componente strutturale di questi organi. Il sarcoma è formato da varie cellule maligne.

Questo è l'intero significato della parola carcinosarcoma, poiché il tumore comprende segni di adenocarcinoma e processo sarcomatoso, diversi nella struttura del tessuto. Esistono alcuni tipi di cancro che non sono classificati come carcinosarcomi (ad esempio, i sarcomi mesenchiale) e sono estremamente rari.

La combinazione di tessuti di diversa origine in un tumore canceroso può essere spiegata da ragioni immunologiche: il linfoma si sviluppa da cellule con una macchia pseudoepiteliale leucemica immunopredominante e lo stroma vascolare del linfonodo sotto forma di grandi seni sarcogianti cresce lungo i bordi delle lesioni . Le cellule del tumore stesso in questo caso