Karzinosarkom

Karzinosarkom ist ein bösartiger Tumor des Gebärmutterhalses oder der Vagina, der Zellen umfasst, die in Adenokarzinomen, Sarkomen und Stromazellen vorkommen. Karzinosarkome können sehr groß oder polypenförmig sein und die Form einer Weintraube haben (Sarcoma botryoides). In seiner Zusammensetzung können auch Zellen von Geweben mesodermalen Ursprungs enthalten sein, beispielsweise Knochen, Knorpel oder quergestreifte Muskeln.

Das Karzinosarkom ist eine seltene bösartige Neubildung der weiblichen Geschlechtsorgane. Dieser Tumor besteht aus zwei Komponenten – epithelial (karzinomatös) und mesenchymal (sarkomatös).

Karzinosarkome betreffen am häufigsten Frauen nach der Menopause. Hauptrisikofaktoren sind Alter über 50 Jahre, vorangegangene Strahlentherapie der Beckenorgane, Langzeiteinnahme von Tamoxifen.

Die klinischen Manifestationen eines Karzinosarkoms sind unspezifisch und umfassen blutigen Vaginalausfluss und Schmerzen im Unterbauch. Bei der Untersuchung kann eine tumorartige Bildung am Gebärmutterhals oder an der Vagina festgestellt werden.

Die Diagnose wird anhand der histologischen Untersuchung des Biopsiematerials gestellt. Die Behandlung erfolgt in erster Linie chirurgisch – es wird eine Exstirpation der Gebärmutter und ihrer Gliedmaßen durchgeführt. Eine adjuvante Chemotherapie und Strahlentherapie sind obligatorisch.

Die Prognose eines Karzinosarkoms ist aufgrund der hohen Häufigkeit von Metastasen und Rückfällen ungünstig. Die mittlere Überlebenszeit beträgt etwa 2 Jahre. Nur eine radikale chirurgische Behandlung in Kombination mit einer kombinierten Radiochemotherapie kann die Prognose verbessern.

Karzinosarkom ist eine bösartige Neubildung von zwei (oder mehr) Zelllinien: Karzinom und Sarkom, die aus derselben Gewebeschicht stammen. Normalerweise kann die Art der Neubildung auch von Spezialisten nicht genau bestimmt werden, da sowohl bei echten Karzinomen als auch bei Tumoren, die nur aus Epithelzellen bestehen, häufig sarkomähnliche Bereiche beobachtet werden. In Neoplasmazellen wird eine erhöhte Aktivität der Genumlagerung festgestellt. Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 2 (IGF-II) und eine Reihe anderer Onkoproteine

Das Karzinosarkom ist ein bösartiger Tumor der Weichteile – Sarkome und Adenome. Bei der Diagnose werden auch Tumoren mittlerer histologischer Struktur, wie Nierenzellkarzinome und Angiosarkome, identifiziert.

Karzinom – ein Tumor entsteht aus dem Epithel und entwickelt sich aus der Hautschicht, wie der Haut, den Schleimhäuten, der Mundhöhle, der Gebärmutter und anderen Organen. Adenome (gutartiger Tumor) entstehen aus Drüsengewebe, also einem strukturellen Bestandteil dieser Organe. Sarkome werden von verschiedenen bösartigen Zellen gebildet.

Dies ist die ganze Bedeutung des Wortes Karzinosarkom, da der Tumor Anzeichen eines Adenokarzinoms und eines sarkomatösen Prozesses aufweist, die sich in der Gewebestruktur unterscheiden. Es gibt einige Krebsarten, die nicht als Karzinosarkome klassifiziert werden (z. B. Mesenchialsarkome) und äußerst selten sind.

Die Kombination von Gewebe unterschiedlicher Herkunft in einem Krebstumor kann aus immunologischen Gründen erklärt werden: Lymphome entwickeln sich aus Zellen mit einem immundominanten leukämischen Pseudoepithelfleck und das Gefäßstroma des Lymphknotens in Form großer Sarkogiant-Sinus wächst entlang der Ränder der Läsionen . In diesem Fall handelt es sich um die Zellen des Tumors selbst